Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese

B Jost Dumrese/Bruno Haefeli
PLEOMORFISMO.
Simbiontes de la sangre.
Parásitos de la sangre.
Hongos de la sangre.
Bajo especial consideración de la Ciclogenia de Enderlein y los métodos de diagnóstico según Haefeli.
Con 1514 Ilustraciones.
HAUG
Karl F. Haug – Heidelberg.
CONTENIDO.
Reconocimiento …………………………………………………………………………………………………… 4
Prólogo ……………………………………………………………………………………………………………….. 5
I. – HEMATOFISIOLOGIA ………………………………………………………………………………… 8
La sangre: ……………………………………………………………………………………………..
 Ideas iniciales ……………………………………………………………………………..
 Significación ……………………………………………………………………………….
 Células inmunodefensoras …………………………………………………………..
 Plasma ………………………………………………………………………………………..
 Comunicación Celular …………………………………………………………………
 Homostasis …………………………………………………………………………………
 Simbiosis …………………………………………………………………………………….
II. – HEMATOPATOLOGIA …………………………………………………………………
Parasitismo: …………………………………………………………………………………………..
 Retrospectiva histórica………………………………………………………………..
 Definición…………………………………………………………………………………..
 Parásitos de la sangre…………………………………………………………………
 Fenómenos del Ciclo…………………………………………………………………..
 Ciclogenia: Enderlein…………………………………………………………………
 Ciclode………………………………………………………………………………………
 Ciclogenia: Morfología……………………………………………………………….
 ¿ Será hemostasis?…………………………………………………………………………….
III. – DIAGNÓSTICO A ……………………………………………………………………………………. 79
Introducción: ………………………………………………………………………………………..
 Dualismo ……………………………………………………………………………………
 Complemento del diagnóstico de la sangre ……………………………………
 Microscopía ………………………………………………………………………………
 Abundancia de formas ………………………………………………………………
IV. – DIAGNOSTICO B ………………………………………………………………………..
Patomorfología: Resumen …………………………………………………………………….
 Eritrocitos …………………………………………………………………………………
 Leucocitos …………………………………………………………………………………
 Trombocitos ………………………………………………………………………………
 Exámenes del plasma …………………………………………………………………
V. – DIAGNOSTICO C …………………………………………………………………………..
Formas Primitivas …………………………………………………………………………………
 Protistas …………………………………………………………………………………….
 Hilos ………………………………………………………………………………………….
 Ripios ………………………………………………………………………………………..
 Simprotistas ………………………………………………………………………………
 Espermitas ………………………………………………………………………………..
 Condritas ………………………………………………………………………………….
 Patomorfología especial: …………………………………………………………..
 Cadenas ………………………………………………………………………………….
 Tesitas coloides ………………………………………………………………………..
 Dioecotecitas ……………………………………………………………………………..
 Tecitas – Tipo III ……………………………………………………………………..
 Células primitivas …………………………………………………………………….
 Varillas …………………………………………………………………………………….
 Mangueras ……………………………………………………………………………….
 Husos ………………………………………………………………………………………
 Cristales/ Pseudocristales …………………………………………………………
 Simplastos ……………………………………………………………………………….
 Cistaces ………………………………………………………………………………….
 Exámenes médicos de Eritrocitos ……………………………………………….
 El erimétodo …………………………………………………………………………….
 Leucocitos ………………………………………………………………………………..
 Trombocitos …………………………………………………………………………….
VI.- MICOLOGIA DE LA SANGRE …………………………………………………..
Hongos de la sangre …………………………………………………………………………….
 Desarrollo ……………………………………………………………………………….
 Origen ……………………………………………………………………………………..
 Desarrollo ascendente ………………………………………………………………
 Morfología………………………………………………………………………………..
VII. – APÉNDICE, INCLUSO HISTORIA …………………………………………..
VIII. – RESEÑA LITERARIA ………………………………………………………………
IX. – GLOSARIO …………………………………………………………………………………..
X. -REGISTRO DE MATERIAS …………………………………………………………..
REFLEXIONES.
Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A mi esposa por su colaboración sacrificando muchas horas valiosas en las que mostró una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las cuestiones de la vida.
Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.
Mi agradecimiento a mis compañeros en la vida y a mis hijos, que me estimularon en todos los años de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo. A ellos está dedicado este libro. Esta obra está dedicada a todos aquellos que son de buena voluntad.
Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.
Que sean pocos los que me entienden, me honra.
Lao Tse.
En la ciencia no son 30 ni 60 años los que pasan hasta que nuevos conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino para los alumnos que los sobrevivan.
Max Planck.
La verdad puede esperar pues ella tiene un largo tiempo ante sí.
Arthur Shopenhauer.
Tiemblan los bueyes cuando se anuncia una nueva verdad.
Immanuel Kant.
La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que puede ver.
John Ruskin.
PRÓLOGO.
Pleomorfismo significa múltiples formas o riqueza de formas. Esta teoría se refiere a las múltiples observaciones microbiológicas y en parte, a la práctica documentada de los fenómenos pleomórficos ciclogénicos de evolución ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos muestra los distintos fenómenos morfológicos que ocurren dentro del mismo. En la albúmina coloidal se producen formaciones semejantes a las espermitas, células primarias y finalmente bacterias y en el punto del desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera ciencia microbiológica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el año 1916 sobre las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el ámbito de la estructura del material coloidal primario.
Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del concepto Pleomorfista.
Este libro se basa en cientos de años de investigación pleomorfística, de muchos años de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales en los diferentes círculos científicos, congresos médicos y la práctica continua.
Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial, fortaleció su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento pleomorfístico, la investigación pleomorfistica y los resultados del uso de la terapéutica isopática durante mas de cien años no ha podido ser desplazado, es más; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza sobre las construcciones dogmáticas del monomorfismo. Las significativas y crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo, se comprueban más rápido desde el punto de vista biológico y médico. Las investigaciones históricas levantan controversias como nunca antes. Especiales controversias tocan el ámbito especifico de la sangre en el campo oscuro, así como en el de
los preparados a color de las muestras de sangre. También en la atención de valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente número se orientan y compenetran más directamente, fase inicial incrementando en esta fase el diagnóstico y la terapia isopática.
Ahora más que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para lograr la posibilidad de aumentar la precisión de la fluidez de todas las nuevas cosas que interesan, así como la de los antecesores, de los partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v. Brehmer etc.
Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos:
1. Que los conocimientos pleomorfístico, y el pensamiento pleomorfista sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana, sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas médicas pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiaría la gran industria. Así también como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos.
2. Según el criterio del autor se necesitan hoy amplios exámenes de los resultados del trabajo investigativo, para que los científicos pueden revelar una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema. Igualmente deben invitar al mundo científico de las universidades, los grandes laboratorios y los centros de investigación, a que se dediquen más a los temas del Pleomorfismo. La elevada técnica moderna para la investigación puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo del pleomorfismo.
3. Es necesario encontrar un lenguaje común. Eliminando la confusa nomenclatura
especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado cambio de opiniones, deteniéndose desde el comienzo y al estilo de Enderlein en una exacta apreciación al considerar los descubrimientos. Sin una unificación uniforme, de los frecuentes fenómenos de la sangre, de los colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el contraste de fase etc., faltarían las bases para un entendimiento común, y con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto, selectivo, y no más que una propuesta en el ámbito del diagnóstico, pretendiendo alcanzar una puntual y cronológica combinación para nuevas observaciones que se añadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles micologías en el torrente sanguíneo.
4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histórico y los numerosos fenómenos morfológicos del Pleomorfismo, y de ahí- como se significó- poder alcanzar una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades terapéuticas para controlar lo esencial en el marco de los criterios científicos, que sean correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la información, sobre la terapia pleomorfística.
5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensión de totalidad. Debe tomarse sólo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusión en las cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas páginas.
6. Este libro quiere también auspiciar un foro regional independiente donde regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con un efecto equiparador sobre bases más amplias, para que lograr que el trabajo diagnóstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos. El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que estandaricen la documentación también en el diagnostico, para compartir fallos y éxitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM) en Esslinge’ Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una publicación sobre los resultados pleomorfísticos del diagnóstico de la sangre. Los resultados del diagnóstico deben estar en una base de datos para ser utilizados y de este modo obtener mejor información.
7. Finalmente este libro es una indicación de que si el pensamiento pleomorfístico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposición reflexiva contemplativa,. Así pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las diferentes observaciones de los procedimientos de diagnóstico, para el control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio ambiente o de un examen psíco – inmunológico, en atención al concepto total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curación debe estar en correspondencia con los principios de un, Hipócrates, Paracelsus, Hahnemann o Enderlein.
Con palabras de Enderlein quieren también los autores de este libro sus esfuerzos dar a entender: “Todo esto constituye una ampliación y revisión de investigaciones especiales confiables. Los señalamientos sobre el rumbo en este sentido son tomados gustosamente por los autores.
Sin embargo, no consideraremos críticos que no enriquezcan en detalle lo propuesto…
I. HEMATOFISIOLOGÍA.
Antiguas y Nuevas en el ámbito del conocimiento de la sangre.
“La sangre- todavía un misterio en la época del “ilustrado hombre espacial?”.
Caudal jugoso desde los tiempos remotos.
Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes cutáneas y subcutáneas que pueden entrar en contacto con el medio. De ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cuál sigue a una reacción psíquica. Cada persona conoce el significado del peligro que representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse, pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. “Muchos no pueden ver la sangre”.
“La sangre un jugo muy especial”.
Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, «con el jugo especial”, o los pactos de sangre temporales o envenenamiento de la sangre “septicemia”, sobre la bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus correspondientes sentimientos, místicos y religiosos de camaradería. En la historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central espiritual divino de unidad del espíritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea de que la sangre lo une todo, aparece como un tabú en gran parte del mundo. Incluso los intelectuales no están libres de ver la sangre como un fluido mágico, muchas situaciones problemáticas entre los individuos se relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto…). En las misas se une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual en determinadas comunidades religiosas.
El diagnóstico de la sangre – un amplio campo.
El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La aceleración del pulso por el esfuerzo, así como la excitación que hace bullir la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia médica nos legó informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta “estuviera limpia”. Con la invención del microscopio se ampliaron, de inmediato los conocimientos anteriormente místicos, y en tal sentido el líquido vital pasó a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la hematología y el sondeo, ampliaron el ámbito de investigación y curación. Un abarcador diagnóstico de la sangre se basa hoy en los campos de la bioquímica, biología molecular, citología, genética, biofísica, fisiología, anatomopatológica, microbiología. etc.
El diagnóstico externo: ¿punto inicial para otros nuevos?
La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales métodos y procedimientos de diagnóstico de la escuela médica ortodoxa (análisis de la sangre, BSG, diagnóstico de glóbulos blancos, enzimas, histología de la médula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que pueden extraerse importantes informaciones.
Un resumen actual se encuentra en “Documentación de las líneas terapéuticas especiales y las formas naturales de curación en Europa (VGM Editorial 1992). Aquí desde la auroscopía, el análisis de los cristales de la sangre, de un dinamismo capilar en la investigación de la sangre según Kallin, del examen Holístico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de poliglucósidos de una prueba electromagnética de la sangre según Aschoff (1953/54) de un diagnóstico por todos los medios bioelectrónicos o del uso de las cristalizaciones morfogéneticas como “dirección del diagnóstico” más o menos circunstancialmente relacionados.
Sobre decenas de años Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una interminable serie de estudios, ensayó desarrollar prácticas fáciles y métodos prácticos y de bajo costo, de diagnóstico de la sangre. Con este libro todos los resultados del método Haefeli I (erimétodo) y Haefeli II (método de colorear) se presentan ampliamente por primera vez.
Aún no revelados todos los misterios. (S.I)
Nada como corpúsculos y plasma.(S.I)
La sangre – importancia en la “Escuela medica” clásica ortodoxa.
“Tejido Líquido”.
La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfológica funcional como un órgano líquido (Begemann 1970). Con su continua circulación, se pone en contacto en 3 minutos con todos los órganos y regiones del cuerpo.
Posibilidades de que transiten agentes.
Desde el punto de vista infectológico existen en efecto posibilidades de una invasión de gérmenes en las vías de circulación de la sangre y de esta a los tejidos. Esta vía de tránsito en ambos sentidos es considerado por el tema de la sangre – como después se informará – de acusada importancia. Desde el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasión de gérmenes “ Bacteriales” en las vías de circulación (causa exógena).
Simbiosis de la sangre.- Pocos microorganismos observados.
Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoció de la existencia de la simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por la teoría especializada presente, relacionó de esta forma la posibilidad de que surgieran gérmenes primarios de enfermedades micóticas endógenas, provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibió si alguna, apenas escasas atenciones.
Fungáminos- ¿Resultados sin importancia?.
Con relación al modelo de causas exógenas, conoce la teoría actual, situaciones de diseminación de hongos y sepsis de hongos, también de episodios “fungámicos” que se describen ante todo, en la literatura especializada de Microbiología, Inmunología e Infectología, con prólogos de físiologos y comentarios en relación con el tema. No existe cuestionamiento posterior sobre que significado puede tener biológica y patológicamente una inundación bacterial.
El transporte multifuncional.
Durante su circulación a través del cuerpo la sangre realiza una infinidad de tareas como medio de transporte.
1. Función respiratoria: Conducción de oxigeno hacia los tejidos y extracción de
anhídrido carbónico desde los tejidos.
2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hígado donde se queman químicamente y de donde van a parar a los depósitos nutricionales. En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las células y órganos. Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continúen a los bloques de tejidos.
3. Función excretora: Transportación a los órganos encargados de la limpieza (transformación de materia, escoria, toxinas).
4. Regulación del Milieu (medio) interno: Administración -base- ácido, pH de la sangre, homoostasis de la matrix extracelular.
5. Regulación de la temperatura, administración del calor.
6. Comunicación. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas. etc.
7. Defensa Inmunológica.
8. Coagulación. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temática de la micología de la sangre con una especial detallada consideración (Pág 38-519-base- ácida.) (Pág. 18-31 Inmunodefensa)
El mesénquimo – Un importante tejido madre.
El mesénquimo embrional aparece como tejido madre en importantes cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos fundamentales (células parenquimales) separadas de la matrix extracelular. Las células fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de regulación (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de aquí, para el campo de la micosis.
Nada como corpúsculos y plasma. (s.i)
La sangre –importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo.
Definición del Pleomorfismo.
Pleion = más; morfe = forma: Pleomorfismo = más formas.
La expresión actual usual para múltiples formas en la bacteriología es pleomorfismo. Se trata aquí de la opinión científica y la forma de variación dentro de una especie. En el manual Léxico de Medicina de Thieles (Edición Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) señala que el pleomorfismo es característico en el género de una población bacterial frecuentemente en dependencia con las condiciones de cultivo.
El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmáticas concepciones teóricas bacteriológicas.
Después que el químico y biólogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su descubrimiento de que la célula se poblaba de granos que no sucumbían después de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la concepción pleomorfista llegó al mundo de la ciencia en el que, en consecuencia provocó una amarga polémica.
Monomorfismo contra pleomorfismo.
Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como también después sus partidarios a los que perteneció Enderlein, eran de la opinión de que cada vida microbiológica surge de un grano original que dentro de determinadas cambios patogénicos del milieu se desarrolla continuamente. En el marco de esta evolución, pueden llegar a una infinita variedad de formas pleomorfísticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. “Todos los microbios de igual clase y género son invariables, cada cual inducirá siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se engendran. La sangre es absolutamente estéril.
También Claudio Bernard señalo el limite.
Consiguió Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran parte se formaban opiniones sobre su teoría. También la indicación fundamental de Bernard. “No señores míos, el microbio no es nada el medio lo es todo”. Contribuyó a desplazar el dogmatismo, con el señalamiento de Pasteur en su lecho de muerte: “Bernard tenía razón. El microbio es nada, la base del medio es todo”, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para el mundo científico.
Enderlein contra el monomorfismo.
La viuda de Enderlein se dedicó después de su primer descubrimiento sobre ciclogenie bacteriana a la investigación pleomorfística. Hasta su muerte a los 96 años buscó convencer de lo correcto de sus resultados investigativos a la escuela médica ortodoxa, sobretodo en la intención de dar una dirección a la ciencia médica hasta el día de hoy que harían que los descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneció apartado con un pequeño grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a Enderlein entre los años 1965/67, y con él intercambiar fructíferas opiniones científicas.
La sangre como espejo de la salud.
La sangre es en el ámbito de la medicina una ideal ventana para investigar los procesos fisiológicos y patológicos, así como para observarlos y objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabajó con el microscopio de campo oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfísticas. La sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones.
Espacio para la convivencia simbiótica, campo de diagnóstico para los virus, las bacterias y los hongos.(s.i)
Importancia de las células de la sangre –un resumen.
La portadora de la carga principal.
Las células inmunológicas en sentido restringido son las blancas del sistema hematóoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la inmunodefensa. En el curso de la evolución estas células se han especializado en una estrategia específica): movilizar los anticuerpos, mecanismo de matar, citotoxicidad = matar células.
Garantía de las células de inmunes.
La procedencia: médula ósea– en cuanto no sean las llamadas células extremas y los órganos linfáticos. En estos entran los linfocitos que se dividen en la periferia y con ello multiplican su población.
Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva maduración.
Circulación y distribución: Una gran parte de las células hematológicas abandonan bajo regulares condiciones fisiológicas las vías circulatorias por lo que se encuentran en los tejidos periféricos solo un 5 %. Algunas células de defensa como los granulocitos neutrófilos son permanentemente “ejes” y ellos patrullan sin cesar buscando presas, a través del cuerpo. Otros – los linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos.
También producen anticuerpos ante señales lejanas.
Si los linfocitos T tienen que confrontar antígenos en las mucosas intestinales,
superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden condicionar
un particular antígeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con la
comunicación a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos contra
estos específicos antígenos en la mucosa intestinal (árbol bronquial).
Los macrófagos – células con muchas cualidades.
Los macrófagos nadan como monocitos a través de la sangre, pasando a través de las conexiones de los tejidos y quedándose allí firmemente (como osteoblastos o células mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio (histiocitos móviles) madurando bajo la influencia de un medio químico.
No hay iniciación sin las células mástil.
La célula mástiles presumiblemente en las vías circulatorias pasan a los tejidos
asentándose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depósito
intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de movilización,
inician los procesos.
Matadoras naturales.
Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte de los
grandes granulocitos linfocitos) no teniéndose ninguna evidencia hasta ahora de su
ciclo de vida. Ellas están, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto,
manifiestan ser las últimas células anárquicas, que poco dependen de las sustancias
inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder matar
directamente las células cancerosas.
En la médula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i)
Las células del frente de la inmuno defensa.
La primera barrera.
Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos cuentan para la vida.
La familia de los granulitos.
En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus gránulos blancos
se consideran tres géneros (del latín- granula = granos):
Granulocitos neutrófilos de núcleos polimórficos
Granulocitos oesinófilos de núcleos polimórficos
Granulocitos de basófilos de núcleos polimórficos.
Los neutrófilos:
Existen en la sangre como el contingente principal de los corpúsculos blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la médula ósea. Maduran multiplicando los núcleos en la célula incorporando grandes cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de sustancias tóxicas de agresión.
Los neutrófilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con las
moléculas de reconocimiento y las devoran. Después sirven como presas a macrófagos.
Su duración es, pues, corta.
Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los Granulositos.
• Ácido Hidrolásico.
• Glucosidasis.
• Lipasín.
• Proteasin.
• Fosfolipasin.
• Estuasin.
• Nucleasin.
• Neuromidase.
• Acido Carboxipeptidasa.
• Elastasa.
• Kalipsine.
• Neutral proteasin.
• Katalasi.
• Urikase.
Tabla 1.
Los Eosinófilos:
Presentan una tropa especial que destronan a los parásitos (gusanos) con armas
químicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de los basófilos
para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinófilos en tejidos
donde se produce una reacción alérgica.
Los Basófilos:
Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59). Presumiblemente sé
trata de células móviles de la médula que se colocan en los tejidos del cuerpo
colonizándose e invadiendo la materia extraña que producen los microbios. Estas
células deben señalarse como células mástil de los tejidos. Ellas juegan un importante
rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una coloración azul
metálica, almacenan gránulos ácidos que son aminos vaso activo, que con su
exhalación ruidosa y también de la inmunoglobulina trasmiten señales a los líquidos
cercanos seleccionados y allí provocan un edema permeable o extremadamente
permeable. Las células mástil están particularmente debajo de la piel y debajo de
todas las mucosas, como colonias.
La familia de los granulocitos. (s.i)
Aclarando y reciclando a través de las células devoradoras.
El proceso de comer, doblemente útil.
Las observaciones filogenéticas permiten comprender mejor los fenómenos de la
vida. Después del surgimiento de la primera célula se formó la base alimenticia en el
sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco de una
evolución ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el proceso de
comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminación del enemigo
mediante la fagocitosis.
La fagocitosis, mecanismo básico de la inmunodefensa.
Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la evolución consistía: servir a las especies en desarrollo ascendentes suministrándoles una estructura antigénetica mientras conservaban importante información específica de las inmunocélulas a través de los procesos antígenos.
La fagocitosis en el campo oscuro.
El microscopio de campo oscuro es un medio idóneo para reducir, en observación excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su sorprendente dinámica. Todo el curso se representa en la ilustración 16. Se trata del esquema básico de la teoría actual de la inmunología.
Limpieza del tejido, la sangre y las vías linfáticas.
Las células devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta función abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del tejido de la región concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los fagocitos un sistema de percepción, que hoy todavía no se conoce en detalle.
Interrupción de la fagocitosis con funestas consecuencias.
Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrófagos/histocitos y los granulocitos neutrófilos macrófagos) son de una importancia significativa para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupción en esta primera línea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud (síndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en los granulocitos. Defecto peroxídate. Defecto de enzima de granulositos y monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros.
La fagocitosis – arma inespecífica contra la inestabilidad de lo vivo y lo inerte.
Como ya se anunció, poseen los fagocitos una principal función en el sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posición de poder distinguir entre los extraños y los propios, pues una auto agresión seria nefasta. En el ámbito de los materiales corpusculares extraños, los fagocitos no tienen elección- como dicen los especialistas en inmunología- tienen un título específico: “Lo que molesta, debe marcharse¨ . La partícula o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en materia prima, puesta a disposición del hospedero. (Bio-reciclaje)
Fagocitosis endobiótica. ¿Existe algo así?
Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis, en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera línea, documentando impresionantemente cómo estas células devoradoras en la opinión de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones.
Comer o ser comido – una antigua ley biológica. (s.i)
Los macrófagos y granulocitos son devoradores de endobiones.
Policías atacantes.
En principio, las funciones de las células descritas en la página 22 son de limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las devoradoras blancas.
“También la casa de las endobiones”. Según Enderlein cada célula contiene endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relación simbiótica, no perturbadora con la célula hospedera. Si cambia la conducción del milieu pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados.
Cargadores de muerte o contribuyentes materiales.
Los devoradores leucocitos son también posibles ingestores en el caso de que los endobiones se manifiesten exigentes (ver además la naturaleza de las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los glóbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se describe en la ilustración a la derecha de esta pagina. Se puede observar detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripción.
Células comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i)
En el rastro de una célula comedora con una cámara de video.
Diagnóstico general tradicional de la sangre.
El tradicional examen hematológico de la sangre se realiza con la toma de una muestra y su posterior preparación, o se investigan los números por unidad de volumen o se considera el porciento de células aisladas. Las diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la enfermedad.
Un pre-diagnóstico vivo.
Las células muertas o incoloras arrojan un reducido número de conclusiones sobre los procesos dinámicos. Las informaciones esenciales son las “vivas”, en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas cuando se dispone de los equipos tecnológicos óptimos. Así mismo puede el ojo experto, percatarse mediante la exposición microscópica.
¿Video bajo hermeticidad?.
Esta intención surgió desde hace tiempo por un equipo de investigadores de Universidades, en el marco de un proyecto de “investigaciones básicas de acoplamientos clínicos”. Los científicos de un grupo de trabajo de U.G. Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de forma hermética, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo. Aquí se usó un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich: el Ergónoma 400. Este microscopio se diseñó para una capacidad de resolución fantástica y una agudeza de profundidad variable. Las posibilidades de empleo múltiple llegaban hasta la tomografía microscópica (sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apéndice pagina 524-528).
Los glóbulos blancos devoradores en el visor.
En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos, como células móviles, que emplean los controles de los fagocitos en el espacio de limpieza del plasma, también tienen intensos contactos con las células vecinas (foto 22
Pág.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glóbulos rojos.
Ya Enderlein había observado comunicación celular entre los glóbulos blancos y rojos.
En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya había observado la comunicación de las células y las había descrito correspondientemente. Enderlein escribió… “Se fascina uno con la variedad de procesos en la sangre (Pat con Felty-Sindrome) que hasta ahora no se contemplaban”.
La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las células blancas enfermas de la sangre aglutinándose y los parásitos protistas transportándolos, y muchas veces llenándose de ellos.
El contacto –principio básico de la vida celular.
El contacto celular es una de las reglas básicas de la vida. Este aparece en el ámbito de la citoquímica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos inmunológicos y en los procesos electrolíticos. Sobre el trasfondo de los contactos intracelulares (ver Pág. 34-35) se conoce poco. La rama de investigación de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la ciencia relativamente joven. En el caso de las células de la sangre supone Randoll un intercambio de información que aparece como carga de la membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las células en una gota de sangre con razonables múltiples diagnósticos.
Intercambian señales los glóbulos blancos y rojos. (s.i)
El ejército de las grandes células devoradoras.
Macrófagos –móviles y asentados.
Los macrófagos son las células primarias de la defensa. Sus formas y conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la médula ósea. En las vías sanguíneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas células móviles errantes irrumpen en los tejidos de los órganos y se establecen en importantes lugares de los procesos defensivos. Allí se convierten en asentadas.
Confusa relación.
En el curso de la historia de la investigación citológica se han descubierto células, que no son típicas de las células de ese órgano, ni poseen recursos para relacionarse. Estas células toman de los diferentes órganos otros nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterogénea familia de los macrófagos.
El maravilloso chico de la inmuno defensa.
Los macrófagos pueden reconocer con sus tentáculos (seudópodos) microbios de determinado tamaño (bacterias) o materias extrañas (complejos inmunes), hebras, partículas de carbón tentáculos (seudópodos) devorarlos y – con pocas excepciones- digerirlos. Ellos mantienen los órganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan granulocitos que salen de su fuente microbiana.
Fábrica química de primera clase.
La cantidad de materia que los macrófagos pueden sintetizar y almacenar es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias para la digestión del material celular y microbiano. Además, los macrófagos disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interferón (Virus), Lisosomas (Bacterias) radicales ácidos y microorganismos.
Tipos de células iguales pero con diferentes nombres y
habilidades multifuncionales.(s.i)
Especialistas absolutos.
Los disparadores de la inmunoreacción.
Todas las sustancias extrañas de naturaleza animada o inanimada que se designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antígenos. Ellos son los que producen los anticuerpos o disponen de células matadoras T.
El concierto comienza casi siempre con los macrófagos.
Sólo muy pocos antígenos pueden originar la creación de anticuerpos linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrófagos y las células auxiliares T. Por norma las estructuras antigénicas se reconocen de los macrófagos por presentar funciones y uniones con las moléculas HLA-H y los linfocitos T.
Receptores para los antígenos.
Los linfocitos T llevan receptores para antígenos con solo un vínculo especifico para el antígeno. Los linfocitos B portan como receptores de anticuerpos dos conexiones.
Los receptores T y B- además de las moléculas HLA- una familia molecular semejante a la familia de las glucoproteinas.
Sucesos en el nivel regulador.
El enlace antígeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reacción. Por otro lado los linfocitos B si actúan con el enlace antígeno la consecuencia es una proceso en el aumento de la proliferación celular, de ahí que surjan especialistas.
• Célalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas inmunológicas.
• Células supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las células T.
• Células matadoras y citotóxicas: Tienen un efecto en este nivel.
La memoria no sólo en la ZNS.
Cada respuesta inmunológica conduce a su arreglo primario, entre los linfocitos T y también los B para formar una célula con memoria que pueda almacenar una precisa información antígena. Si no se cuenta con células con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de repetidos contactos y con ello la consecuente acción inoculante sería imposible.
Sucesos en el nivel de los efectos.
Los representantes celulares específicos en el plano de la eficacia son:
1. Los linfocitos B diferenciados en formas de células del plasma como productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan específicamente cualquier antígeno que haya sido producto de los endobiones inmunodependientes.
2. Células matadoras T: Destruyen las células extrañas directamente o con ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo célula que han provocado esta inmunoreacción.
Ayudan, frenan, memorizan. (s.i)
Plasma Sanguíneo –campo de acción de los endobiones.
Plasma –Definición.
Del Griego placis = construcción.
Como plasma de la sangre se definen los corpúsculos elementales que al separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido sanguíneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido líquido “corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular” (=matriz extracelular).
En la albúmina una parte corresponde a los endobiones.
La matriz extracelular de la sangre contiene corpúsculos blancos, que en la literatura correspondiente se relacionan en tablas más o menos detalladas Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del plasma en la sangre humana. En estos 75mg están incluidos lo endobiones eso significa que como Enderlein los gránulos primitivos no sean retenidos en ningún caso intracelularmente sino por relación, pueden cambiar de compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar un papel en la ciclogénesis del plasma (pág 76-79).
El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre.
Al practicarse el reconocimiento físico de la sangre ante el observador se presenta un juego mágico de las partículas bailando, aquí se trata de agregado protístico de gran tamaño captables por el microscopio, las llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos espermíticas, espermitas. Todas estas formaciones pertenecen a las estructuras simbióticas no patógenas de la ciclogenia de Enderlein.
Opinión crítica. Danza de partículas en un movimiento molecular vermellón.
Quien se ocupe de los fenómenos vitales de la sangre reconoce en el objeto diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes colores los “bailadores” que se trata en este caso de shylomicrones. En tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con sobrecarga de “bailadores” (formas endobionicas) indicadores de situaciones patológicas con modificaciones celulares. (ver v. Berhmer-Tintura pág. 536).
Los coloides, cuyos datos bioquímicos todavía se ignoran.
Hasta hoy no nos llegó casi ningún dato químico o físico químico sobre los coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver monomorfismo contra pleomorfismo pág 16) con una posición restringida en la investigación por lo que Enderlein en primer lugar pasó por alto comparaciones morfológicas en sus observaciones lo que de relacionarse hubiese significado un rápido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes estudios.
El plasma sanguíneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de la sangre.
Según Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades:
Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada. Como influyentes fisiológicos que actúan en la fermentación e influyen en el pH. Desde el punto de vista del hecho médico práctico, interesa ante todo la importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias micóticas, provocan enfermedades que necesitan la intervención del médico. Fundamental es que en la simbiosis sanguínea de Enderlein no induce una relación específica con la enfermedad y en realidad está es causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein.
Los endobiones – Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno. (s.i)
Comunicación directa e indirecta a través del contacto celular.
Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas en el cuadro 27.
A. Comunicación a través del contacto directo célula a célula
1. Unión adhesiva permeable
2. Unión traspasado impermeable (articulación estrecha)
3. Canal (separación artículada)
4. Contacto directo de pasaje (adhesión)
B. Comunicación a través del contacto directo de célula a célula
1. Sobre fractura (sinapsis)
2. Sobre la sustancia base (matriz extracelular)
3. Sobre las corrientes viales (sangre/vía lenta)
C. Efecto electromagnético cercano y lejano
Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicación celular.
Enderlein observó muchas formas de comunicación celular.
En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de comunicación celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela médica. Las relaciones simbióticas entre los leucocitos y las células de la sangre fueron ya discutidas en las páginas 24-25.
Espacios articulados -¿Canales para el intercambio de endobiones?.
Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre célula y célula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de tránsito para la compartimentación de los endobiones. Procesos concebidos en los que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de los “Coloides vivos”. Los intercambios y transbordos pueden presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad.
Transmisión a través de vías, cintas y canales. (s.i)
Homoostasis – Relación básica de la función ordenada del sistema biológico.
Definición conceptual.
Del Griego homoios = parecido, igual, del griego stasis=condición=situación.
La homoostasis se define como una condición de igualdad permanente. La definición abarca la condición del “milieu interno” y la mantención de condiciones básicas particulares de todo el sistema en los distintos ámbitos del mismo (ciclos, respiración, sangre, milieu intestinal etc).
Idea avanzada en 1929.
En el año 1929 creó el fisiólogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el “síndrome de la necesidad” proceso de las reglas de adaptación según Selye) el concepto de “Homoostase” y con esta expresión quiso decir que todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales, son dependientes. Cannon probó entre otras, la antigua teoría sobre las enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la constitución material o donde se halla los principios humanos, conducen a una enfermedad.
La homoostasis epigenética según Lerner.
En 1954 publicó Lerner sus resultados investigativos sobre la segura regulación de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad diferencial durante una ontogénesis normal. La regulación homoostática ya está lista después de la copulación del óvulo y la esperma, con una decisiva importancia.
El catálogo de Cotiers rasgos de la homoostasis.
Cotier hizo una lista en 1980 de los más importantes rasgos de la homoostasis con relación al contenido energético.
1. Aseguramiento de una concentración normal de glucosa en el plasma sanguíneo.
2. Acumulación de sobrantes de portadores energéticos de glucógeno y triglicerina en los tejidos grasos.
3. Posibilidad de movilización de los portadores energéticos de glucógeno para necesidades urgentes.
4. Aumento del empleo de ácidos grasos y corpúsculos con carga duradera para evitar la agresión de los aminoácidos a la musculatura.
5. Evitar la entrada de energéticos innecesarios.
Totalidad de los procesos regulados.
El desarrollo de la cibernética ha contribuido mucho a conocer los procesos regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 células para un hombre de 70 kilogramos, en la que cada célula produce 2500 reacciones por segundo, se produciría un caos. La observación de las materias vivas (biosustancias) de las células u órganos de nuestro cuerpo, gusta a la mentalidad de “los pensadores in vitro”, pero no a la idea de la comprensión biológica de una nueva medicina futura.
La homoostasis condición básica en la lucha contra el parasitismo de la sangre.
La condición de la sangre (como evidentemente la condición de otros compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parásitos de la sangre; no importa si estos son de procedencia exógena, o en el sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogenético de los endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandará una supervisión correcta de la acidez.
El valor del PH –importante parámetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i)
Observación de la Homoostasis de la sangre a través de la observación del contenido de la base ácida.
Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida.
El interés sobre el contenido-base acidez ha crecido en los últimos años apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los tejidos con relación a la dirección de las regulaciones vegetativas comunes. (R. Collier 1989)
Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reacción de las enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunológicos, etc. La vida significa intercambios de energía, fluido de energía y entrega de energía. Estos procesos se someten a fuertes leyes biológicas. Una de ellas es la que Enderlein llamó “Las básica Anartatisca”.
La constitución anartatisca según “Enderlein”.
Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el entorno “medio ambiente” y continua Enderlein “el cambio de la concentración de hidrógeno de un fuerte índice de pH de alta alcalinidad a un aumento del índice pH con valor hacia la acidez, establece el fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente con una nueva forma de organización.
El desarrollo ascendente no es forzoso.
Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaños inferiores los parásitos de la sangre mediante adquisiciones ácidas quieren evolucionar hacia una probaenogenie. La “Valencia interna” de los endobiones en este caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior. Contrariamente, en adición, existe una tendencia de desarrollo a las formas inferiores dentro del curso cíclico extraordinariamente fácil de alcanzar (alcalinización). Este hecho es de una significación fundamental para los terapeutas, con importancia de la investigación de la base ácida. (Concepto de acidez).
Según Collier- como también consideran muchos otros autores – el hombre de la moderna era industrial es ácido. En el inicio de cualquier enfermedad está presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de síntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con enfermedades crónicas. Aquí existen importantes componentes reguladores del contenido-base-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clásico regulador del contenido ácido-base: el estómago (centro de las formaciones ácidas y de las separaciones ácidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas alcalinas) riñones, pulmones, intestinos.
Importante el examen base-acidez.
No solo Enderlein sino también v. Brehmer (medición de la concentración de hidrógeno en el organismo, Mundo Médico 1933 No 47) se ocuparon intensamente desde el punto de vista pleomorfístico y oncológico con el tema de la regulación del valor del pH. Él fue un pionero en la observación practica de este problema (método de la medición de la orina). Blaeser (1986) transformó este método de la medición de la orina. Con valiosos aparatos trabajó, la medición tridimensional del pH, el potencial redox y la resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, según Vicent. Con la ayuda de autómatas fueron descubiertos varios datos en el ámbito clínico. Sin embargo faltó la evaluación de la capacidad de impulso.
En 1985 presentó Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que el principio de exposición se basaba en el contenido de la acidez básica (practica del contenido base-acidez). Después del resultado del procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen involucrados en el contenido ácido. (Contribución: contenido de base acidez en el apéndice de Pág. 519).
Los eritrocitos –importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i)
La Simbiosis – Fenómeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de los microorganismos.
Simbiosis – Definición.
Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto.
El origen del concepto surgió en 1879 por medio de A de Bary. El concibió que en una simbiosis vivían conjuntamente distintos organismos. Hoy se entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relación de cambios entre diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una relación simbiótica, diferente significado.
Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza.
Una estrecha relación entre dos organismos determinados, conduce a una “auténtica legítima simbiosis”, algo así como la que tiene lugar entre el cangrejo ermitaño, el escarabajo y la anémona de mar y como la del aniquilador de ectoparásitos del pez limpiador de boca (ilustración 31). La simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces existe una relación útil (como en la estación del polen en las abejas.). Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y microrricias.
Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y levaduras. Las formas de vida que se alimentan del jugo de las hojas (shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los vertebrados induciendo reproducciones simbióticas con ellos, las chinches y otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores de la paleta de las formas de vida simbiótica.
Simbiosis en los humanos.
El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital. En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan convivientes permanentes en una inofensiva y auténtica simbiosis (ilustración 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de facultades patógenas. En particular los microorganismos del interior del tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los intestinos donde hoy se encuentran las pruebas terapéuticas de la inmunología.
La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunológica, de una gran importancia. También en el plasma sanguíneo circulan probablemente simbiontes (Endobiones). Es un gran mérito para Enderlein haber concluido sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron convincentemente dentro y fuera del país. Al lado de los endobiones circulantes están los citoendobiones (pág 43, tabla 4) de gran importancia biológica para cada célula particular del hombre. También aquí jugó Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo (ver página 486 Datos históricos).
Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se señalan como parásitos (ver pág 64).
Desde los orígenes, vida simbiótica. (s.i)
La citosimbiosis: desde Enderlein – y para los investigadores de la célula antes que él – ya era conocida.
La idea de citosimbiosis.
Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declaró que los plastidos sólo podían proceder de sus iguales, Schermmer indicó pues, que esta situación era una “Simbiosis intracelular” entre una simbiosis autótrofa y un hospedero heterótrofo. En 1890 formuló R. Altman la hipótesis de la endosimbiosis. El postulado esencial de esta hipótesis estaba en que el autoreduplicador plástido y el mitocondrio descendiente son auto células individuales libres, las que en una fase temprana de la evolución como citosimbiosis eran células unisexuales y allí se establecían como organelas.
Enderlein favorecía la hipótesis de los endobiones.
También Enderlein siguió esta hipótesis Endobiótica, y de un modo analógicamente meritorio examinó la conducta de los endobiones en el organismo humano, fundamentándola. Según Enderlein viven en el cuerpo de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares (coliodes/protistas Pág. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir la cooperación y copulación con parásitos. Los descubrimientos de Enderlein junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son de vida extracelular, en el segundo caso se trata una citosimbiosis (= endosimbiosis). El término de Hipótesis Endosimbiótica es en el fondo de incorrecta inspiración.
La hipótesis endobiótica, con oposición.
Debe admitirse que la nombrada hipótesis no ha sido hasta hoy aceptada en el sentido que las organelas en forma de plástidos mitocondrios, una parte de cuyas proteínas de la célula a la que pertenecen se sintetizan en el código nuclear. Los plástidos y mitocondrias están dentro de los eucitos (eucoriontes = células con núcleos) solo son células hospederas semiautónomas.
La citosimbiosis -ninguna rareza.
La citosimbiosis está hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano donde está, grandemente extendida. Células ajenas sobreviviendo en las grandes células hospederas, plantean un fenómeno a la biología celular altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no clara, convierte cada factor en un obstáculo, el porqué los simbiontes en la célula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la práctica médica y es de importancia médica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la Malaria.(Albini, Knoflach 1984).
Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera.
Enderlein pudo, en la década del veinte de este siglo, presentar resultados de investigación de que los de citobíotes en el organismo humano sin duda eran duraderos pobladores del mismo “ya en el año 1915 había aislado endobiones en la sangre y los había examinado” incluso en ese año un gremio de médicos lo presentó como identificador del hongo, Mucor racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se encaminaron a profundizar en la amplia zona del “simbiotismo”, el parasitismo en la sangre así como en los tejidos del cuerpo.
Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las células hospederos. (s.i)
El fin del dominio de la célula. (Enderlein 1925). Los endobiones
serán aún más admitidos.
Formas de vida que cambian rápidamente.
En el año 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su trabajo acerca del tifus observó en el campo oscuro, pequeñas formas de vida que se movían y que con bacterias altamente organizadas que mantenían una unión. Estos productos copulativos, instantáneamente se hacían invisibles. Él supuso aquí, procesos sexuales de los que no surgían desarrollos endobiones superiores, sino más bien inferiores. A estos copulantes pequeñas formas de vida los nombró espermitas, las que por su flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina.
La vida –“una gigantesca simbiosis en su origen”.
Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la sangre en los mamíferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas. Entre otras eran los eritrocitos construcciones de células individuales que él “interpretó” como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con gran cantidad de resultados, indicó que la vida había que entenderla como una “gigantesca simbiosis en su origen”.
Los coloides nos muestran que la sangre vive.
Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacáridos y los ácidos nucleicos al grupo de los importantes biopolímeros de nuestro organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de átomos y de 102 hasta 105 de materia (aminoácido) en un medio de disposición coloidisperos (coloidal) dividiéndose molecular o agregadamente en una medida de 10-4 hasta 10-7 .El tamaño de los corpúsculos en la fase de dispersión quedan por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de luz. Como el límite más mínimo. Se define en un tamaño de 5 mm (+50ª). Esta fase de dispersión se mueve relativamente libre, en una solución. Los coloides no pueden difundirse por regla, a través de las membranas de los animales. Ellos son como asociaciones –o coloides micelias, conocidos como sustancias limitadas (jabón). En forma de “moléculas-coloides”, juegan un importante papel como macro-moléculas biológicas en la leche, en la sangre (Hemoglobinas…) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein pueden ser moléculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las que todavía debería ser investigadas con los modernos medios científicos.
Coloides –macromoléculas con inimaginable contenido informático.
La albúmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posición central, más de las ¾ partes de las sustancias acuosas presentan proteínas. La arquitectura de estas grandes moléculas, permiten mediante sus estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas posibilidades de biocomunicación informática. Las albúminas son portadoras de cargas y poseen diferentes cualidades eléctricas, por eso intercambian en un campo eléctrico (electrofluorescencia). La albúmina sirve como agua y sustancias ácidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas, o como materiales de construcción y armazón sobreportadores de 2NS, como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la defensa del cuerpo.
La formación de cristales es incomprensible.
Muchos cuerpos proteicos están en posición de poder formar cristales (fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos productos, las clasificó como pseudocristales, formaciones cistatogénicas, albúmina seca etc. En las páginas 300-305) se presenta de manera impresionante una infinidad de estos fenómenos morfológicos. Sobre la relación entre cristales y microbiología vea el apéndice de la página 529.
Biocristales, en los que en cualquier momento puede crecer la
vida. (s.i)
Los coloides de Enderlein –iniciadores de información,
portadores de información, transmisores de información.
¿Los coloides albuminosos inductores de lo viviente?
Hasta el presente, los resultados investigativos en relación con los más recientes datos (v. Anexo “La vida – ¿Qué es eso?”) ; dicen que también las proteínas poseen un “conocimiento”. Determinadas formas de proteínas pueden estar en posición de iniciar a nivel de microorganismos funciones vitales. Aquí vienen a jugar un papel fundamental los fenómenos cuanticofísicos.
Transferencia de energía entre biofotones.
Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biológicos débiles presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las células contienen “haces de fotones”, Popp localizó estos haces en la guía de largo de banda del DNS de los polímeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar, sino también entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los núcleos de las células. La comunicación fotónica no es solo local sino también de largo alcance (mecanismo de comunicación lejana a velocidad de la luz). Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la célula, y a pesar de su ínfima intensidad, un alto carácter informativo.
¿Ordenan los biofotones la vida?
Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000 kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones químicas conducentes a un suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano. Esta comunicación del mecanismo de la señal según Popp se debe a la bioquímica.
Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas.
Las observaciones que por vez primera realizó Enderlein sobre los cambios rápidos en particulares condiciones de estructuras endobióticas están hoy confirmadas a la luz de las investigaciones de la física quántica. Cada molécula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas energéticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y adquisición de electrones corresponden a condición del intercambio energético. Las proteínas que comparten su carga electrónica, se transforman a sí mismas. Las proteínas que en el cambio de carga inducen a otras macromoléculas pueden transmitir como inductores el desarrollo posterior a la estructura de la vida orgánica. La vida significa relación de cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y otros “pequeñas partículas”.
Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbiótica dentro del cuerpo humano.
La ilustración de la página paralela muestra la descripción de Enderlein, en esta condición la posibilidad de estructura patógena en un endobión investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra rápidamente (dirección de las flechas). Las formas de crecimiento aquí presentadas serán más tarde discutidas en la cuestión de la ciclogenia.
Un simbionte del tamaño de cinco milésimas de milímetros: moléculas iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i)
“Socialización” es un eslabón de desarrollo superior, de las formas primitiva endobióticas: Las espermitas puede retroregularse.
Los grandes “poderosos” en las estructuras formas primitivas de la vida endobiótica.
Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso carente de
dirección, sin una comunicación intracelular los procesos vitales estables serían
imposibles. Es evidente que en el ámbito de los escalones inferiores macromoléculas
hay un intercambio de efectos entre las moléculas, los cambios moleculares y las
formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein había mencionado condiciones
cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulación microbiología y la
retroregulación relacionadas con la actividad de las espermitas.
Las espermitas funcionan como biorreguladores.
También en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas duales del ser: Los escalón de desarrollo de los endobiones “Formas primitivas” se esfuerzan en lograr una “socialización” para lograr un desarrollo superior de evolución, en un orden homoostático equilibrado. El tono en esta regulación, lo dan aquí las espermitas.
Las espermitas. Caracterización relativamente buena de Enderlein.
En 1925 aparece en “Ciclogenia-Baterial” las espermitas descritas en dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo “Diagnostico” en la pagina 234-237 adicionalmente descrita se dan, además en la página 50, hasta el punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son según el reconocimiento científico de hoy, idénticas realmente a los bacteriófagos.
La tesis de Enderlein sobre la regulación de las espermitas.
En la ilustración 41 están reproducidas las conexiones, sin considerar el tamaño
real en esquemas:
En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobióticas, las espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes reguladores. En las formas primitivas se han construidos organismos de desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6). Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel quántico biológico transmitir (7). Basándose en esta capacidad copulativa identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacteriófagos (lo que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base para una terapia revolucionaria: La Isopatía.
Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. (s.i)
Plano de alto desarrollo endobiótico (ámbito patológico). (s.i)
Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort).
Genial conclusión de Enderlein.
Como ya se dijo en la pagina 44, describió Enderlein en 1916 en sus estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusión no convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante fue el primer científico en sacar consecuencias.
Twort fue el primer descubridor.
Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posición de provocar cultivos de shillen. En años posteriores hizo Enderlein por sí mismo una análoga observación. En 1917 vino también d`Herelle con iguales descubrimientos y llamó a estas partículas que en su opinión estaban en posición de matar bacterias, “bacteriófagos” planteando las básicamente como tal, a pesar que antes él, importantes resultados investigativos (Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogenético.
Las espermitas de Enderlein ¿Idénticas a los bacteriófagos?
En razón de una sucesión de resultados investigativos realizados por otros pioneros en la microbiología, se ocupó Enderlein de establecer una identidad entre las espermitas y los bacteriófagos. Las posibilidades descritas en la pág 44 de una copulación de las espermitas con al material desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos. (texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas 39/40) poseen en el marco de la ciclogenética y en su desarrollo una función elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables que muestran una singular coincidencia en algunos puntos.
Semejanza: Investigación moderna -Enderlein.
Hoy día, cuando el microscopio electrónico se ocupa de las formas de vida microscópicas; los bacteriófagos, son objeto de menciones en la especialidad de microbiología/ virología. Sobre estos se da una composición listada (“E” concepto de Enderlein, “Sch”= concepto de la Escuela medica actual, K” comentario del autor). Coordinación: E: Formas primitivas de los endobiones. Sch: Virus, K Enderlein,
estaba en el momento de publicar su obra principal “Ciclogénesis de las bacterias”
1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy. Las partículas de tamaño microscópico no eran para Enderlein infecciosas, eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein formaciones hipotéticas).
Tamaño: E: En el ámbito micrométrico 4m (0.01µ). Sch: en el campo nanométrico.
Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle 1991)
Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm (Wiesmann
1982, Hahn, Falke, Klein 1991)
Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminación en cola
y pequeños Harchen (ilustración 43 de la pagina a la derecha)
Parte del cuello E: “Centriolitas” una organela generativa”. Escuela de medicina Sch:
“parte del cuello”. ¿importante?
Materia: E: Cabeza simprotística como también la cola de albúmina agregada
(material protístico) Sch Cabeza ácido nucleico más envoltura proteínica, la envoltura
proteínica.
Movilidad: E: 2T muy móviles “ bandadas” Escuela Medica, movibles.
Funciones: E: regulativas, en copulación con otros peldaños de desarrollo
retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias. Usan los
organismos hospederos para establecerse su posición.
¿Son las espermitas idénticas a los bacteriófagos?. (s.i)
II.-HEMATOPATOLOGIA.
Viejas y nuevas en el ámbito de la patología de la sangre. (s.i)
Leeuwenhoek –Primer descubridor de las más pequeñas formas de vida bacterianas.
Más de mil años de prevalecía de la teoría del miasma.
La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana. Aspectos de las
enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha ocupado la
mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de Hipócrates
(460-380 antes de Cristo) existieron teorías que buscaban describir las causas de las
epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron aparece en Grecia
la teoría del Miasma (del Griego miasma =contaminación) que prevaleció casi hasta el
siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades. Esta
teoría dominó sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades eran
producidas por corpúsculos pequeños, creencia que bloqueó el proceso científico
durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la fuerza del
fuego; con máscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del contagio del
miasma en tiempos de epidemias.
La teoría del contagio.
El médico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consideró dos causas de las enfermedades: miasma y contagió (=infección). En el siglo 16 Fracastoruis, amplió la teoría del contagio y describió además mediante diferentes observaciones, las transmisiones así como los períodos de incubación; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de cuerpos microorgánicos que se encontraban en el medio ambiente y penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek (1670) se conocieron un gran número de formas de vida diminutas aunque no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida podrían constituir agentes de enfermedades. (3)
Comienza la caza de los patógenos.
Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores, vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la vida no podía ser espontánea. En ese tiempo se efectuaron experimentos investigativos con la descomposición de Heno (Redi 1629-1679, Needham 1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799).
Un cirujano Londinense dispara el tiro de “Go” en la microbiología del siglo 19.
A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se había ocupado en forma creciente con la cuestión etiológicas del cáncer. En el año 1801 apareció un escrito “observaciones sobre el cáncer de mama”, donde habla de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cáncer de mama.
Fermentación- y la investigación del cáncer.
La fase inicial de la verdadera investigación microbiológica se ubica en el siglo 19 y se ocupó fundamentalmente, tanto de la cuestión del agente del cáncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo famoso investigador, Pasteur, químico investigador de oficio se volvió hacia lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las causas de la fermentación del vino.
Como fundadores de la microbiología moderna aparecen Luis Pasteur (1822-1895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmática (representada por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), terminó a favor de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos históricos de los tiempos iniciales de la microbiología, con particulares comentarios de los descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfístico se encuentra en el apéndice pág 486 ff. Este listado presenta una colosal exposición investigativa.
Explosión en la investigación microbiológica con los conocimientos pleomorfísticos.
Historia.
1651: Harvey: “Omnis vivim ex ovo” Esta tesis probóse después insostenible en
sentido del pleomorfismo.
1801: Adams Observó por primera vez la fase primitiva del agente del cáncer en
un carcinoma de mama.
1838: Muller confirmó el descubrimiento de Adams y nombró la partícula infecciosa
“seminium morbi”.
1848: Rokitanski: Relacionó las fibrinas como causa de la génesis del cáncer.
1865: Bechamp: Su hipótesis establece un recorrido circular de las sustancia
vivientes. Descubrió que todas las células de las plantas y animales (también las
piedras de carbón) contienen micropartículas que después de muertas no
regresan al suelo. Las llamó “Microsomas” “granulados moleculares”. Lo
interpretó como sustancias básicas que provocaban las epidemias.
1866: Friedreich: En la circulación de la sangre se generan cargas con factores
tumorales.
1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfología Bacteriana.
1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue señalada después como
Mucus Rasemosus.
1876: Cohn: Descubrió formas duraderas de bacterias que describió como esporas.
1867: Koch: En las esporas se pueden desarrollar las bacterias.
1877: Nägeli: Todos los bastones, hebras espirales etc. están isométricamente
separadas, como unidades reguladas en conjunto.
1879: Robin: Descubrió una bacteria de bastones como “Leptotricia Bucalis” la que
corresponde a un ciclo del estadio de los endobiones de Enderlein y fuera
detalladamente estudiada por V. Brehmer.
1880: Wernich: En los líquidos se pueden ver formaciones de patógenos “labiles”.
1881: Brefeld: Grandes reinos de formas en las bacterias subtilis.
1883: Zopf: Una bacteria individual puede en el curso de su vida pasar por varias
formas de crecimiento.
1883: Kurth: Comprobaba las formaciones de Godenias. Kurth consideraba las
michitas equivocadamente, como formas de desarrollo ontogénico de las
bacterias superiores.
1884/86: Hueppe: Al lado de formas bacterianas simples existen también formaciones
pleomórficas.
1884: de Bary: Separó las endo y artroesporas. Estas ultimas son idénticas a las
Gomidias.
1884: Lampiasi: En la sangre de los enfermos de cáncer aparecen bacilos en formas de
esporas que se provocan en los huesos de los animales.
1885: Gasperini: Las formas involutivas son favorecedoras de tipos de bacterias, como
las michitas degenerativas.
1885: Ferrán: Las formas involutivas como las del agente del cólera son fructificantes.
Enderlein – El gran pionero del pleomorfismo y la parasitología.
Datos de un gran investigador.
Günther Enderlein nació el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una familia
acomodada de educadores en Leipzig. Después de los estudios de preparación, estudio
ciencias naturales con énfasis en la zoología. Cerró sus estudios con una calificación
suman cum. Después fue funcionario del museo de Zoología de Berlín. Durante sus
más de 40 años dedicados a la ciencia publicó más de 500 trabajos científicos.
Genial idea de un genial investigador.
En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los microbios de formas inferiores a formas superiores. De ahí parte la idea de que la copulación no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo ontogénico. En 1925 publica “Ciclogenia de las Bacterias” convertido en libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocupó de la importancia de la simbiosis primitiva, así como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946 plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente describió el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cuál posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva / decrecida).
Fundación de Institutos Particulares.
Funda en Berlín un instituto particular de microbiología, en el que se desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho. Fue por muchos años fabricante de la firma Sanum en Berlín. Enderlein ocupó todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teoría el nombre de Akmosofia (del Griego akmae).
Fundación de fábrica en Aumühle.
Después de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en Aumühle,
cerca de Berlín y de Hamburgo. En esta empresa llamada “UBICA” se ocupó de
importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el mejoramiento en
de los preparados.
1968- Año del fallecimiento de Enderlein.
Después de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigió UBICA hasta 1975; apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. También fue exitosamente ampliado el repertorio terapéutico.
Ciclogénia Bacterial –siempre un trabajo modelo. (s.i)
V. Brehmer –una vida dedicada a la búsqueda del parásito del cáncer.
El camino de una educación inacabable.
El doctor Wilhelm v. Brehmer nació el 24 de marzo de 1883 en Manden Wesfalia. Después su educación humanista en Postdam concluye exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacionó en un trabajo como asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biología, Física, Química, Microbiología, Geología y después Veterinaria y Medicina Humana.
Más datos biográficos de una autoridad.
Antes de la primera guerra mundial, viaja a África occidental con fama de investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiología -Anatomopatología en Berlín. Estrecha colaboración con el Profesor Pfeiler con relación a las enfermedades virales. Durante esta época comprueba la existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parásito de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular “Siponospora polimorfa” reconocida en el “Mundo de la medicina” publicación Nº 34 como un posible agente del cáncer. En 1935 se hizo cargo de la dirección del Instituto- Paracelsus de Nürnberg.
No fue partidario del régimen de Hitler.
Al no aceptar la invitación de ingresar en el Partido Nacional Socialista Alemán, cayó en intrigas políticas. En 1939 el partido le prohibió asistir a un congreso en Bruselas sobre el cáncer. En 1937 fue cerrado el Instituto Paracelsus por ordenes de Hitler. Siguió trabajando en Berlín. La persecución política con la reglamentación de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara, como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cuál fue completamente destruido durante la guerra.
La Post-guerra.
En 1945 trabaja como investigador en Berlín. En 1947, publica la monografía “Siponospora polimorfa”. En 1948 funda la Academia Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se encuentra con famosos oncólogos e investigadores como Issels, Villequez, en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958.
Significativo trabajo investigativo.
El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que paralelamente a la microbiología explicó asuntos relacionados con el Milieu. Desarrolló un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) así como un método especial de coloración. (Anexo en la pág 536) con el que se podían realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedicó a cuestiones relacionadas con la microbiología del agente del cáncer -aquí con los detalles pleomorfísticos de la Siponospora- así como cuestiones en el tratamiento del cáncer. De aquí desarrollo singulares tratamientos sobre alimentación y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de la Siponospora.
Unificación de una sistemática y clara nomenclatura. (s.i)
V. Brehmer –Coloración: Exposición óptima de ataques endopárasitarios intracelular. (s.i)
Casos parasitarios dentro y fuera de la célula de la sangre con la posibilidades de severos trombos. (s.i)
Un ejército de investigadores se sitúan tras la simbiosis de la sangre y los parásitos de la sangre.
La microbiología al servicio de la protección humana.
La microbiología moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aquí se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensión, que solo puede realizarse con la creación de diversas subdisciplinas. Al penetrar el hombre en el mundo microscópico, busca con esto protegerse frente a las enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la industria de producción de bienes y además el conocimiento sanitario.
Necesidad de una sistematización y unificación de la nomenclatura.
De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar práctica y sistemáticamente ya había sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgánico fuera dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filogénesis, a partir de las teorías de selección y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se disponen en los estudios de la microbiología de una variedad de libros sobre la especialidad (Stanier: Microbiología General. Thiman: La vida de las bacterias. Davis: Microbiología. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiológica etc.) Todos los autores mencionados, equipos – autores de estos libros teóricos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiología como Virología, Parasitología y Micología, presentan esquemas mediante una clasificación de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la homologación y que pueda igualmente explicarse en el mundo científico.
Es ¿la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?.
Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se orientaron a la investigación de los organismos en la sangre en las células y en diferentes tejidos. Esta búsqueda se anticipa a la búsqueda del “agente del cáncer”. Una resaltada documentación sobre está temática publicado por Windstoer (1995) en la búsqueda del agente del cáncer encontró diferencias entre los científicos sobre las diferencias supuestas diferencias entre los corpúsculos elementales dentro y fuera de la célula. La maduración de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los que aparecen en una lista en la página siguiente. De aquí surgió inevitablemente la cuestión de la identidad.
Perdida de credibilidad debido a la confusión en la nomenclatura.
Una representación y declaración comparativa desde los inicios del Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la nomenclatura como también en las concepciones respecto a la interpretación de los descubrimientos microbiológicos. Sobre la base de lo expresado en el prologo de este libro se levantó un aclara borrasca de nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos médicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la línea de la antigua guía “Profesional” en el Diagnostico en la zona de diagnostico de campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor de los preparados colorantes inducidas por la valoración científica. No puede dejar de importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los contenidos similares, imposibilitando así la duda respecto la credibilidad de los resultados.
La confusión en la nomenclatura debe cambiar con la unificación. (s.i)
Bechamp-Microsomas.
Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral.
Enderlein -Endobiones.
v. Brehmer -Sinospora poliforma.
Villequez -Parasitismo latente de la sangre.
Naessens-Somatidas.
Gerlach-Micromicetos.
Nebel-Oncomixa.
v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos.
Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc…(s.i)
Parasitismo –Un antiguo principio filogenético.
Parasitismo: Definición.
Griego: Parásito = comedón, parásito, parasitismo = forma de vivir los parásitos.
Se trata de un antiguo fenómeno natural. Esto comprende una o muchas células en los vegetales (fitoparásitos) o en, los organismos animales (Isoparásitos) que en un hospedero (ectoparásito) o dentro del (endoparásito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitología, según Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parásitos se relacionan. En sentido general pertenecen a los patógenos bacterianos en el hombre, también en los hongos y los virus, aunque él termino es médico esta idea está generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aquí se trata fundamentalmente de los protozoos y Helmintos.
Endoparásitos en los escondrijos.
Los endoparásitos orientados al parasitismo pueden introducirse prácticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz extracelular: en las vías circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior de diferentes células. Así muchos fenómenos celulares tienen que ver con los convivientes que hospedan. Los parásitos ocultos intracelularmente presentan un problema fundamental para la
inmunodefensa, más cuando la célula quiere protegerse del parásito.
Hospedero –Parásitos: Una relación de intercambios con distintas consecuencias.
Los parásitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos diferentes efectos. Según la naturaleza de los disparadores de enfermedades se diferencian por sus efectos parásitos patógenos obligados, facultativos o periódicos. El criterio de orientación clasificatoria es ante todo para el punto de vista pleomorfístico de fundamental importancia como será posteriormente discutido. El desarrollo de los parásitos puede estar relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo – mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actúan como medio parásitos en una particular fase de su vida parasitaria.
Bloqueo vascular debido a los parásitos.
El secuestro de parásitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos)
como también los más pequeños, parásitos bacteriales, pueden perjudicar
sensiblemente el fluido de la sangre. También según Enderlein son de
fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en
el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. Así puede una
trenza filamentosa (V. Filetas. Pág 198) conducir a un accidente; en cuyo caso un
examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia.
Parásitos de la sangre – Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de textos.
En el curso de la segunda hasta la séptima década de este siglo amplios
descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una época de complicada alta tecnología y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los parásitos “descarrilados” en el sentido de un escalón endobiótico desarrollado, de una forma fácil y directa, en el campo oscuro, así como ser diagnosticado con preparados colorantes.
Parásitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i)
Bacteriemias – Circulación de parásitos la en sangre. (s.i)
Parásitos de la sangre –intracelulares y/o extracelulares. (s.i)
Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i)
Formación monstruosa: ¿De qué especie?.(s.i)
Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia médica. (s.i)
Ejemplo «clásico» del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i)
Parásitos de la sangre que cada año provocan millones de enfermedades.
Telegrama de una posible catástrofe.
La complicada infección y el incremento de los parásitos de la malaria, se ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas).
I Eventos con el mosquito anófeles.
1. – El mosquito anófeles succiona la sangre de una persona enferma y toma adicionalmente otras formaciones genéricas, entre ellas gametos.
2. – Exflagelación del gameto en microgametocitos.
3. – Fecundación del gameto femenino mediante la célula masculina.
4-6. – Intervalo de formas hasta…
6. – La formación del oobocito el que a través de la pared del intestino del mosquito se desplaza hasta madurar en oocito.
7. – Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que después de romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los depósitos glandulares del mosquito y de aquí son introducidos en el cuerpo humano mediante la picada.
Explosión en el cuerpo humano.
En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase preeritrocitica y la fase eritrocítica.
II. A.- La fase pre-eritrocítica en el Hígado y otras glándulas parénquimales.
Los esporocitos se alojan en las células y se multiplican asexualmente formándose en microzooitos y convirtiéndose en células parenquimatosas y/o en eritrocitos
II. B.- Fase Eritrocítica.
Los eritrocitos son los corpúsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los micozoitos son libres, formándose en corpúsculos rojos de la sangre o transformándose en células sexuales.
II. C.- Fase de maduración del gameto.
Este proceso de maduración lleva a la formación de células masculinas y femeninas, las que tomó el mosquito que dió la picada, el gran circulo puede comenzar de nuevo con una próxima víctima.
El parásito de la Malaria –ejemplo modelo para el pleoformismo.
El parásito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie parasitaria. La riqueza de formas es una buena señal de la naturaleza.
Morfología correspondiente.
Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos médicos con dibujos, fotográficos e ilustraciones electromicroscópicas y vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein.
Complicado ciclo evolutivo con cambios de hospedero. (s.i)
El ciclo pertenece a los fenómenos básicos del ser.
El ciclo un símbolo de la fuerza primitiva.
El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la antigüedad, presumiblemente el hombre buscaba símbolos para comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones internas y externas en una dirección de recorrido en la que se regresa al punto de partida. Como símbolo de la unidad de una fuerza cuya expresión circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mágicos de los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se ponía el circulo (antiguo alemán skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de combate antiguo es el efecto mágico del ciclo en su importancia original en el sentido de circulo mágico o ritos de anticámena, etc.
El ciclo: describiendo un círculo como una idea de algo que regresa regularmente al punto de partida.
El concepto de ciclo en sentido más amplio comprende: proceso y recorrido en el cuál las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo en el ámbito del arte, la literatura, la declamación, etc.) En el ámbito de los hechos materiales, así como en la investigación natural vivían los hombres, ya en esos tiempos remotos, un diseño de la esfera de la naturaleza, en evidentes señales, veía formas de vida que trazaban un desarrollo cíclico, que expiraba en días, en los cambios cíclicos de los acontecimientos cosmológicos como los de la luna.
Ciclos conocidos por todos.
Desde el punto de vista de la biología médica es conocido el ciclo de la circulación de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportación y descarga de las sustancias, entre el aumento y disminución del volumen. Cada mujer vive con “su ciclo” durante el tiempo de su maduración sexual, vinculado a un cambio de condición entre disposición y cuidados.
Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve, se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud de formas sobre bases de cambios fenomenológicos. Uno de esos ejemplos nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pág 72-73).
Ciclos de la microbiología: Los conocimientos de sus principios se diferencian.
Ya desde el ultimo siglo interminables polémicas respecto a la relación entre la observación ontogénica y filogenética de los organismos favorecía el criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentánea convicción para los criterios diagnósticos de especie, en particular se establece en su desarrollo cíclico, sino que diferentes especies pueden en el marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la relación de la dependencia de los cuantos biológicos de desarrollo de los organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgánico puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas grotescas, lo que prueba por más de 200 años la historia de la microbiología (ver apéndice pág 486-505).
Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiológicos. (s.i)
La Ciclogenia –Un círculo que regresa a los Michitas o Micomeritas.
En 1925 mostró Enderlein su Ciclogenia de las bacterias.
Desde su primer descubrimiento en 1916 trabajó Enderlein febril y directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que él, incontables investigadores (ver apéndice Historias pág 486-505) habían señalado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los gérmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expresó en el capitulo VI de Ciclogénesis de las bacterias. “Cuando las cosas alcanzan su pleno desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de Cristo).
La definición de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie.
La ciclogénesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfológico mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfológica superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La ciclogenía no significa otra cosa que la repetición filogenética en ese momento, también en intervalos de formas cortas. Así como en los insectos el huevo lleva a la larva y esta a la crisálida y a otras etapas imaginables, se pasa de una condición extrema a otra, entre pequeños procesos de desarrollo, con la diferencia de que este no se produce en un individuo, sino en un gran número de generaciones en los que se divide.
El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas.
Enderlein definió las formas primitivas como michitas (ver pág 269), las micomeritas (espermitas ver pág 234-237) goonitas y oitas, como indicadoras de la ciclogenia con un núcleo de “valor medio”) en los que ya se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el culminante.
Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiológicas presentes (ver pág 194-197) son la base desde las cuales las estructuras iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede producirse una tendencia a la patología de desarrollo ascendente ciclogenético.
Ciclode –un curso único.
Si un desarrollo ciclogenético tiene lugar en un solo curso se le designará como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicación (auxogenie) de sus formas presentes de ser.
Ciclo estadios –constituciones con dos formas de crecimiento.
Los cicloestadíos se definen como ascendencia y construcción morfológica. Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio.
Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos formas de crecer: así se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas y así sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construcción morfológica más allá del cuál no puede desarrollarse. Este cicloestadio se designa como culminante. La forma más alta de desarrollo culminante son los estadios fúngicos.
El punto de partida de la Ciclogenía: reproducción sexual o asexual. (s.i)
Importantes datos sobre el ciclo de los parásitos.
Probaenogenie –un progreso y un retroceso.
Los procesos biológicos se caracterizan por su ininterrumpida dinámica. Nada en la naturaleza es estático. Los procesos de las continuas transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresión de abundantes formas. Con estas permanentes señales de los procesos dinámicos vitales, se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada importancia para el diagnostico y la terapia. En cada “paso” único, en el sentido en que Enderlein describió el “Ciclode”, se distinguen entre un desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo descendente (probaenogenie regresiva).
La culminación como punto más alto de desarrollo.
El punto más alto (culminante) de un ciclode es el más alto en “caso normal” alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfológicos llegan a formar una estructura de hongos. La culminación en hongos no es en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice entonces que el ciclode se interrumpió antes de tiempo. Cada especie puede poseer múltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva tempranamente, así es el estadio de conculminante. Cada especie puede poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproducción sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminación con la formación de micrómeros (cita de Enderlein. Atención: El concepto de Enderlein no es idéntico con el concepto de la bacteriología ortodoxa.
Inhibición del ciclo: Importancia para el diagnóstico y la terapia.
Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo cicloide en algún cicloestadio.
Esto se ejemplifica en el empleo “de los cultivos bacterianos en la práctica médica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de homologación por días, semanas y meses y aún más tiempo… En la moclose están las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el ámbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las correspondientes condiciones del milieu, poner un corsé en las condiciones vitales es antibiológico.
La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un ciclode se multipliquen gérmenes auxanogenéticos. La moclose debe ser resuelta terapéuticamente (moclose) con ello los pequeños escalones de desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se deben observar los correspondientes procesos de dirección, acoplados, con ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas.
Ciclogenie- Curso del desarrollo morfológico presentado por la suma de todas las generaciones probaenogenéticas como auxanogenéticas, desde un punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aquí a un retorno al punto departida.
Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos, paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generación durante un posible particular cicloestadio
El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpiéndose. (s.i)
Proticoloide – Una albúmina que sabe, lo que puede.
Cómo se formó la vida.
(ver también en apéndice la página 506)
Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la Biblia (Moisés I, Cáp. 2, versículo 7). Es el aliento de Dios el que le da energía al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse mediante Quantus. Su explicación alcanza en algún momento la producción de formas mediante la unión de los Quantus. Así también hoy el informe mitológico sobre el logro de la formación en el sentido de que Prometeo no ha perdido su magia.
Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos.
Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida del desarrollo ascendente microbiológico consiste en el contenido base-acidez. (ver pág 38 y apéndice en la página 519). Hace tiempo que se conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificación, dado el caso. Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su “Bacteria – Ciclogenie”, señala como “factores causales y condicionales de la ciclogenie”; detalladamente estudiados. (ver pág 88-89).
¿Cómo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas?
En la ilustración al margen se ve como las fuerzas de configuración de los niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas pág 222). macrosimprotistas (1) y se forman núcleos originales (michitas) (2) que en un curso posterior “ aumentan su material” (Enderlein) crecen y forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente desarrollan su forma definitiva “células originales” michitas, diminutas formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos. Diferenciación del tamaño entre un eritrocito, el círculo y una michita (célula original) por una especificación de tamaño de Enderlein. En el plasma del eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P).
ERITROCITOS
real 7;
Ampliado. 10 000:1= 7mm
Michitas:
real 0.6;
Ampliado. 10 000:1= 6mm
Mych
Real 0,1;
Ampliado 10 000:1= 1mm
Células ricas en yemas y pobres en yemas.
En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la
ilustración 96).
a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva (4, atrofitas). En células semejantes algunas veces se reconocen bien las michitas (núcleos originales).
b) Las que su citoplasma, está contenido en mitad de yemas (motrofitas). Aquí son reconocibles como nunca los núcleos originales.
c) Las cuales su citoplasma esta lleno con “sustancias de reservas” (yema) llenas de (Pliotrofitas 6). El núcleo no es reconocible.
d)Gonidies.
e) Cystites.
Del pequeño material se forman células primarias (Michitas). (s.i)
Crecimiento ascendente de los endobiones a través de la multiplicación asexual: desde las protistas hasta los hongos.
El impulso ascendente.
Particularmente las grandes moléculas parecen ser habitadas por misteriosas fuerzas. El impulso constante de “socializarse”- como llamó Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones (cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, así como documentada. Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las soluciones de un alto porciento coloidal que está en posición de formar cualquier tipo de síntesis. (V formación seriada pagina 318-141). Pero también los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa “sabiduría” compleja de las macromoléculas.
De las protistas pueden originarse hongos.
El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente cómo con el pasar de los días, del material coloidal pueden claramente formarse hongos, como en el dibujo de la pág 97 que presentó Enderlein. En torno a este fenómeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes, diferentes estructuras de hongos (ver Pág 431). Evidentemente que los microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom 400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones.
La reproducción asexual.
De la publicación de los textos originales de Enderlein: La reproducción de las bacterias se disemina en una reproducción asexual y sexual. De que una reproducción sexual dentro de un ciclo sólo ocurra una única vez, llama poco la atención “(Comentario del autor: La separación de los gametos y el gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con técnicas microscópicas porque los pasos en este libro no son detallados (V. Bacteria – Ciclogenía” pág 77).
La multiplicación asexual tiene lugar con gran productividad en el primer plano… La multiplicación asexual se descompone en monogámica y en multiplicación vegetativa mediante yemas que después se separan.
Los pasos esenciales de la evolución ascendente.
El escalón primitivo (ilustración 98), formas comprobadas de células primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (células íntegras) para que el núcleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un campo a través del cuál, es reconocible (mich) el núcleo. En el marco de un desarrollo ulterior III bastan por división celular hijas y diplomichitas (igual a diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos, mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fúngicos y micelias. Además son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la construcción.
Granos, células originales, varillas dobles, manguera. (s.i)
Las organelas parásitos endobíoticos – Como los observó Enderlein (1925).
Definición moderna de organelas.
En sentido estricto, es una subestructura dentro de una célula que está limitada por una membrana contenido de la célula. Ellos sirven, como singular materia metabólica. Como organelas valen hoy en los retículos endoplasmáticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido más amplio pertenecen también las membranas celulares que aparecen como compartimentos de determinados producción de cambios de sustancias metabólicas.
Comparación con los descubrimientos del año 1925.
En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein –en “Bacteria -Ciclogenía”. En ellas muestra dos clases:
1. – La posición de la investigación de las organelas durante la época de Enderlein.
2. – Sorprendente mención hace Enderlein en su “Ciclogenía-Bacteriana” al describir los elementos celulares de la reproducción sexual, no en el marco de la generación de organelas.
Detalles sobre las organelas de Enderlein.
Como en otros ámbitos tuvo aquí también Enderlein básicos resultados que mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V. “Ciclogenía – Bacteriana”).
En la página anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del punto de vista de ese entonces.
Exposición especial de organelas tróficas.
Las organelas tróficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como “material
de reserva”; las presentó en los núcleos de las células y en los procesos de división celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la interpretación de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfológica y cómo inician los cambios en los núcleos de las células. Las organelas tróficas pueden condicionar la aparición de bolas de formas de bastones, como se ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luz- Desde Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergónomo 400 Olbrich, ver apéndice página 524) que opuso una nueva súbita dimensión.
Organelas:
Organelas generativas.
Michitas Centriolitas.
Organelas somáticas.
1. -Organelas (tropicales) nutrientes
a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminoácidos, cuerpos albuminoides, alcoholes, ladrillos de construcción, material de reserva.
b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas.
c) Gránulos esporiticos.
d) Plasmodermos.
2. -Organelas (protectivas) salvadoras.
Membranas y envolturas epiteliales.
3. -Organelas de movimiento
(=Organelas motoras).
Flagelos, membranas ondulantes.
4.-Respiradores, asimilativas y excretoras.
Organelas.
Vacuolas, formaciones de materias colorantes.
Estos documentos prueban también a Enderlein como un eminente pionero de la parasitomorfología. (s.i)
Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobión
dentro y fuera del eritrocito.
Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente.
En las páginas 32 y 33 se trató detalladamente que los endobiones endógenos se encuentren en cualquier rincón el cuerpo, en cualquier célula y en cualquier fluido corporal. La intensa investigación de la sangre a través de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los corpúsculos, puede dar la impresión de que se trata de un terreno de acción de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es así, como numerosos investigadores de la histología del cáncer han comprobado.
Objeto de estudio: la célula sanguínea.
Las células de la sangre ofrecen, sin embargo, una fácil y rápida representación de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la página 166 y siguientes, un primer testimonio de fenómenos celulares morfológicos como más tarde será en detalle aclarado concluyéndose que también del aparato sanguíneo pueden degenerarse malignidades y en esto coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncología han podido observar, los que se presentan también en los eritrocitos como representante de la célula blanca.
Eritrocitos particularmente afectados.
En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la sangre, de las páginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados de gametocitos en las células rojas de la sangre son llamados “ montón de basura”. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las sustancias ácidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones en que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los exámenes médicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el valor -ácido- , de lo cuál se puede hablar por la formación de vacuolas (coloración: depósitos ácidos, según Haefeli).
De las pequeñas protuberancias surgen tubitos y micelias. (s.i)
Factores causales y condicionales de la Ciclogenía.
Se deben considerar una multitud de factores.
Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se había dedicado diariamente y durante largos años de estudio, a investigar las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y demás lo tenían como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos que su obra modelo, “Ciclogenie -bacteriana” abarcara el campo de las condiciones de la microbiología probado los resultados de sus investigaciones y la de sus colaboradores.
Hechos relevantes.
Un listado detallado aparece con relación al tema en las ilustraciones de la pág que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud así como su minuciosidad.
Descubrimientos de largos años de investigación.
• Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y también en medios iguales, mostrar crecimientos diferentes. La cría y el cultivo u otras reproducciones dan a veces ocasión para la mochlolysie: pudiendo surgir mykasitas.
• El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo
( Ver página 31-39 valor pH, homostasis en el apéndice, pág 519). Un medio ácido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los microsomas. El entorno alcalino favorece la formación de gonidias (reposada/ forma duradera).
• La virulencia y patogénidad, están ligadas a particulares estadios del ciclo.
• Resistencia contra el efecto destructor de las sales.
• Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se realizan, pueden realizarse en el organismo humano.
• Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de toxinas con el fin de sobrevivir.
• Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan hasta el culminante.
• Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente.
• Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado cicloestadio.
• Las michitas pueden a través de la polidinamica formas cambios en sus núcleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas).
• Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede multiplicarse masivamente esa especie (auxanogenética).
• El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o perduran.
• Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la Ciclogenie.
La sustancia ácida, temperatura, alimentación o valor pH, o
esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es importante.
Factores causales de la ciclogenie.
A.- Cicloestadios.
1. Basita (probasita, anabasita)
2. Basoita
3. Fetita.
a) profitita.
b) anafita.
c) catafita.
d) esporita.(desporita y didiporita).
4.Grupo de ascitas katataktis.
a) Fitascitas
b) Esporacitas.
c) Gonascitas.
d) Cystacitas.
e) Tecascitas
f) Tacoscitos.
5. Grupo de ascitas sintakte.
a) Sinascitas.
b) Endotecitas y artrolecitas.
6. Plastitas.
a) Proplastitas.
b) Cataplastitas.
7. Zoitas.
8. Pseudoascitas.
9. Fructificación.
10.Coenibium.
B.- Los Formantes.
1. Designaciones de formas (Cicloestadios)
a) Micostasis.
b) Colas.
2. Designantes fisiológicos y biológicos.
a) Mucosas.
b) Diferencia de color en medio coloreado.
c) Color del material.
d) Desintegración carbónica (preferentemente azucarado)
e) Alcalogenie.
f) Acidogenie.
g) Desintegración de la albúmina
h) Fluido gelatinoso.
i) Virulencia y patogenísidad.
j) Facultad fluorescente.
k) Facultad aglutinante.
l) Hemólisis.
m) Parasitismo.
n) Tolerancia a la acidez: anaerobíosis.
o) Termoresistencia.
p) Forma de colonia.
C.- Colonia.
1. Colonia primaria.
2. Colonia secundaria.
D. – Mochlose y Mochlolise.
1. Mochlose.
2. Mochlolise.
3. pseudomochlose.
4. pseudomoclolise.
E.- Cyclode (leyes básicas de la ciclogenética).
Factores condicionales de la ciclogenie.
A. Trofomorfosis.
1. Medio sólido neutral.
2. Medio fluido neutral.
3. Parasitismo, simbiosis.
4. Sintrofosis.
B. Quimomorfismo.
1. Alcalino (alcalomorfosis).
2. ácido (Oximorfosis).
3. Salado (Holomorfosis).
4. Veneno (Toxicómorfosis).
5. Otros efectos.
6. Termomorfosis.
7. Aeromorfosis.
8. Fotomorfosis.
9. Electromorfosis.
Mucho se habla de la «defensa», mucho es aún desconocido: Enderlein y la inmunología moderna.
El cuerpo humano está constantemente amenazado.
Los agentes patógenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean partículas inanimadas (2), otras sin efectos antigénicos o células extrañas en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras antigénicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas en las membranas.
Instrumentaría de la defensa enemiga.
En el caso de reducción de los corpúsculos de la defensa mediante (5) los “Mecanismos de Escape” provocado por una cantidad repentina, aunque no dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad. Usualmente la distinción de esta en un organismo sano se efectúa con toda tranquilidad. Las células extrañas son muestras con o sin la ayuda de anticuerpos o por factores complementarios o por la citotóxicidad celular (6). Las células extrañas y las antigénicas son con o sin la ayuda de los anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, así como las células arruinadas por la citotóxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los fagocitos este material extraño se desintegra y con enzimas gigantes se desarrollan en partículas que en el plano de la fagocitosis o por cambios de sustancias se integran o se ponen a disposición del organismo hospedero para excretarlas.
¿Qué pasa cuando esta defensa falla?
Todas los microorganismos y antígenos corpusculares que logran penetrar desde afuera en el cuerpo son detectados. Ellos son normalmente reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores, células auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios, etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de comer exige demasiado o está autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a correspondientes síntomas de enfermedad.
¿Qué pasa con los endobiones?
En la ilustración al margen aparecen 3 parásitos endobiones esquematizados (11-13) cuyas fases cíclicas primitivas no patogénicas (14-16) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable aumento de su estructura primitiva (ej. del endobión nº 13) se produce un desarrollo ascendente patológico (18) desembocando en un proceso de enfermedad. Esta situación, es según Enderlein interpretada como defensiva solo mediante la copulación de las espermitas (ver pág 48 y la ilustración 103 nº 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pág 28 y nº 20 en la ilustración 103) lo que es controlable en una debida extensión. Los endobiones – Enderlein- no son digeribles (Estos están en los escalones inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia fisiológica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales micológicas endobióticas no es aplicable esta tesis. Las células devoradoras recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o descargan sus depósitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las células rojas, donde pueden imponer estructuras de hongos.
Modelo doble de la defensa contra agresores endógenos y exógenos. (s.i)
Un profesor de higiene de Hamburgo confirmó a Bechamp.
Escritos de Dumbars del año 1907.
“En el año 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el circulo de su desarrollo, pertenecían a los vegetales superiores”. Con estas palabras comenzó el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posición del sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor sus exactas investigaciones en las células de las algas, tema del entonces mundo de la ciencia en esos tiempos.
Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo.
Los resultados de Dumbars tienen valor para ser leídos, ellos documentan los resultados de la investigación pleomorfística de la era de Dumbars al igual que de sus contemporáneos. Al propio tiempo documentan los cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial, orientada hacia el monomorfismo.
Nueva edición por George Meinecke 1981.
En 1981 inició George Meinecke una nueva edición de los estudios de Dumbars de la cuál una representación dibujada como un colage se exhibe en la página al margen. Meinecke la calificó más de un documento fuera de tiempo que como ejemplo de descripción sobre la línea y los contornos de extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados científicos, debe tener todavía hoy una gran significación.
Observaciones críticas de los resultados investigativos de Dumbars.
En un extenso prólogo para la nueva edición relacionó Meinecke en la página 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la transformación de las células, estructuras celulares (Gordón F. Liadale 1969) que no presentan una condición cíclica. En esto se destaca en el punto 5 de más abajo, transformaciones en tipos específicos en el curso del desarrollo.
a) regularmente
b) en formas de transformación muy “irregulares”.
1. Las bacterias y otros microorganismos típicos logran mediante sus funciones típicas- la formación consecuente de un componente especifico estable.
2. Esto no contradice los demás hechos que perciban otras especialidades (que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron.
3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y otros microorganismos pueden realizar cambios hereditarios.
4. Esto muestra el hecho de la inducción antibiótica pleomorfística, la producción de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a las células de los tejidos, generalizando sus partículas en un sentido funcional Genoplasmáticas, pero también del crecimiento mediante la influencia del Litium clorhídrico.
5. Se probó como correcto para la interpretación de las funciones microbianas y los procesos de formación primarios la premisa de una original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros efectos participativos.
6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro.
También las plantas contienen citobiones. (s.i)
Ciclogénia de un agente del cáncer: de saprofitos a los parásitos. (s.i)
Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cáncer. (s.i)
Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i)
Períodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de v. Brehmer.
1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de sifonosfora
que después de dividirse desarrolla en una fase esporangial.
4 Con el siguiente estrechamiento del núcleo extremo se separa otro miembro.
5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el extremo
(5).
6 Los núcleos extremos de la varilla se dividen en dos núcleos hijas.
7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla
madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se transforma en una nueva germinación.
8 El núcleo hija de la nueva generación se divide en dos granos.
9 Las células hijas se estrechan sin desmembrarse.
10-11 Después de un completo estrechamiento comienza la reparación de la célula hija
de la célula madre.
12 Termina una nueva formación produciendo tres individuos. A menudo una
varilla hija alcanza el tamaño de la madre. Frecuentemente permanecen cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que producen varias varillas
individuales las cuales crecen en miembros individuales como está más arriba descrito.
13-15 Proceso de producción de ramificaciones de varillas.
13 Después de la división los núcleos extremos de la célula madre se dividen en
dos núcleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no está en la posición de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si.
14 Las separaciones laterales crecen en células hijas, se estrechan y permanecen en
unión con la célula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fácilmente a
una autentica ramificación.
15 Después de un estrechamiento completo la célula hija se desprende de la célula
madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificación no es
autentica como a menudo es con los hongos superiores es más bien una ramificación aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2 dimensiones espaciales.
El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son distintas, en principio, del de la multiplicación de las bacterias en forma de varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas partes individuales por regla son de igual largo.
En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de sifonospora en una dimensión espacial.
V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio morfológico de las sifonospora Poliforma. (s.i)
Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el Pleomorfismo. (s.i)
Los cambios pleomorfísticos son dependientes del pH. (s.i)
Diagnóstico pleomorfístico – Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis para la instrucción visual. (s.i)
Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudópodos, escalones (v. Neergaard, 1933). (s.i)
Microfotograma de un preparado de la sangre según Neeryaard 1938. (s.i)
Koch vio gránulos movibles que se fijaban” en las bacterias.
( von. Neeryaard, 1933). (s.i)
Diagnóstico pleomorfístico – Logrado por una afortunada buena observación. (s.i)
El Pleomorfismo como lo observó Nebel y Naessens y
como probaron documentarlo. (s.i)
En la búsqueda del agente del cáncer encontró también Nebel procesos ciclogénicos. (s.i)
Estudios sin interrupción entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i)
“Estudios de procesos malignos”. Ciclos de Jacob Engels en el año 1938. (s.i)
Grabados de Boesflugs sobre “el desarrollo de la flora Endógena”: Desde gránulos a hongos. (s.i)
Boesflug se esforzó en conocer la dependencia entre la bioquímica y la microbiología. (s.i)
Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug:
Relación entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i)
Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobiótica. (s.i)
Alfonso Weber- “Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida”. (s.i)
Investigaciones en Erding.
Desde muchos años publicó Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y los tejidos de los pacientes de cáncer. Los califico como “Ca. Protozoos”, microbios que tenían una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo de la malaria (pág 73, ilustración 87). En condescendencia con Enderlein, describió los parásitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aquí entraban formas que Weber en su forma madura calificó como oosoitos”.
Perturbación de la fasemitosica.
En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las células del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los “Ca. Protozoos” para la subsistencia de la población protozoaria se presentan acciones fisiológicas de vital importancia (reacción) y es la acción carcinomatosa al tratamiento, reproducción y capacidad de ingestión. Además planteó Weber que mediante esta protoinfección se llega a un trastorno. Este trastorno es una señal que llama la atención sobre la infección general del tejido.
La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a través de los “Microsoma blastógenos” (1948).
Publicaciones entre 1937 y 1975.
El también patólogo, microbiólogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores del Pleomorfismo. Se ocupó durante largos años de las cuestiones de las epidemias. En su obra “Cáncer y obligados hongos parásitos”, Viena, 1948, describe Gerlach cómo observó hongos en los tumores malignos. Él llamó a estos microorganismos “Microsymas blastógenos”. Posteriormente clasificó un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los pleuroneumonicos (PPLO) y en los años 50 se ordenaron en micoplasmas.
Largos años en la Clínica Issels.
De 1958 hasta 1973 dirigió Gerlach el Laboratorio de microbiología en esta famosa clínica. La abundancia de clientes que padecieron cáncer dió la posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o ascitas cultivados de pacientes con cáncer los que fueron inyectados en animales para provocar malignomas y así investigarlos. Con esto se pudo comprobar que los “agentes del cáncer” son independientes de sus tumores de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach aparecen como impecables trabajos científicos.
Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i)
Texto original explicativo de Gerlach:
Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos específicos de un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesión masiva:
1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus.
2.Esferoides.
3.Germinación del esferoide en uno, dos o varios polos.
3-a. Formación de anillos.
4.El esferoide y el germen se han alejado entre sí, dependientes de un fino hilo el germen se hace como una pequeña bolita (tipo de corpúsculos elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo que sigue el camino de la partición.
5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas.
6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre sí las hebras se dividen.
7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con innumerables pequeñas bolitas.
8.Los hilos se descomponen en segmentos y gránulos, que al liberarse totalmente se siguen convirtiendo en pequeños granos del tipo corpúsculos elementales virales.
Estudios ciclogenéticos de Haefeli (1987), representación que aparejada al Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i)
“La unidad genética del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la sangre: Protistas (virus) -bacterias- Hongos”. (s.i)
III. Diagnostico A
Introducción- Indicaciones generales.
Vistazo a la sangre pero con una idea completa!
El Pleomorfismo en el campo de la concepción dualista.
Definición conceptual de “Dualismo”.
(Dual del latín, dúo = dos, una formación dual)
El dualismo es originalmente la condición de aquellos “sistemas” filosóficos que basan
en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la teoría de un
doble y contrario principio (Dios -mundo; espíritu – materia; alma -cuerpo). El
pensamiento dualista busca describir e investigar la relación de este principio. En la
historia de las religiones nos encontramos la guía del pensamiento dualista en sus
filosofías: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnóstico el modelo cuerpo -alma;
en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los parsis en el
sentido materia, bien-mal.
El dualismo de la onda-partícula.
También en la física existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los múltiples
experimentos que prueban el hecho de que las formas atómicas subatómicas como los
electrones y fotones presentan una relación de onda y partícula.
La idea dualista no significa “separación”.
En la geometría, en razón de los sistemas axiomáticos existe la idea dual de la recta y
el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su correspondiente relación posicional formal, cambiarlas y extraer una declaración verdadera
(individual además).
Un nuevo (¿punto de vista en la relación dual?).
En la búsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el contradictorio e
insostenible principio de la “causa primaria”, esta causa primaria describe de manera
trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre paréntesis de un “principio
energético”, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigación humana, el
pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas solo hasta
cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene guía;
modifica todo lo existente – ella es- igual al destino en trópico del cosmo, una condición
final sin “orden eterno” responsable por todo “lo que existe” mostrándose según su
voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa original
posee en sí el principio dualístico, ella misma es dualidad. Pertenece a la experiencia
práctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del dualismo para
vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con ello para
los problemas de la realización un elemental significado.
Sin un antecedente dual, la curación queda incompleta.
Si el hombre quiere considerar la causa primaria como “principio energético”, se le
presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una forma de
energía de la materia o como una forma de energía no material, que en ciertos limites
se dejaría diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su trabajo
con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el sentido de que
los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para entender al ser
humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiación
energética, aura, psiquis, alma así como también un sistema de órganos, células,
tejidos conectivos y sustancias químicas (ver ilustración en la pág derecha). Yin y
Yang, destrucción y construcción, síntesis y análisis, serían sin el planteamiento dual,
contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciación intensiva
de la condición del ser (ver pág 36) hoomostases lo que vale para conocer y tratar en el
terreno de la psicología la regulación de las oscilaciones de la salud.
La dualidad del ser será más considerada. (s.i)
La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy.
¿ El camino de una nueva medicina?.
Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a una
desilusionante orientación localista del aparato médico que ya no apoyan. Comienzan
por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros espirituales,
sanadores o los trabajadores de la especialidad biológica, experimentan una
concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las
curaciones se adapta excelentemente a la concepción universal del pleomorfismo
microrgánico.
Diagnóstico con una visión total.
El diagnóstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si no es
fisiológico, patogenético así como patológico dependiente como considera el punto
de vista de la salud total.
La sangre es también para la escuela médica no simplemente un limitado “órgano
liquido”, aparece en gran medida como portadora de información y con ello como
medio de diagnostico para innumerables procesos fisiológicos y patológicos del
cuerpo.
Diagnóstico pleomorfístico sobre bases más sólidas.
La total exploración de un paciente es costosa, ella utiliza la más alta técnica de la
anamnesia, “un diagnostico de cada rincón” en el sentido de una completa
investigación completa del cuerpo examinando los más minuciosos rincones. Una total
exploración establece hoy también diferentes vías que presentan especificas cuestiones
sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La experiencia muestra
que las diferentes interrogantes básicas de un médico son importantes. De aquí valen
el interrogatorio con distintos objetivos de documentación para establecer
posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecución de diferentes procesos de
diagnósticos.
Ventajas del tiempo invertido.
El gasto en la investigación de enfermedades crónicas en pacientes multimórbidos es
alto, pero en todo caso es recuperable. Así es en la relación con el paciente en que el
proceso es tranquilo, se ahorra pérdida de energía por parte del terapeuta debido al
stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo para
unirlo al proceso terapéutico, este método, como es sabido, resulta valioso.
Utilizar todas las posibilidades de la información.
Hay una abundancia de medios y métodos de diagnóstico con los que los terapeutas
buscan “mirar dentro del cuerpo” que la expansión de la vida parece alcanzar a los
especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y más después de los
resultados obtenidos durante 20 años le a traído una correcta transferencia de los
conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y a Estados
Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de acupuntura
canales de energía, dermatomas, campo de proyección etc – puede uno adquirir
profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educación moderna de la
medicina natural pertenece, según opinión del autor, no sólo la utilización de las
posibilidades de información de la sangre mediante un fundamental empleo de
métodos microscópicos abarcadores para analizar en vivo, como también de
preparados en vitro: aquí viene a jugar un importante papel el diagnóstico de campo
oscuro en relación con el dictamen de los preparados de color con vista a la
prevención médica así como también para las indicaciones terapéuticas puedan
controlar los éxitos y fracasos.
Usar todas las posibilidades –el repertorio nunca será suficientemente amplio. Saber, qué y cuándo.
Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio.
Diagnóstico, un amplio espectro:
Anamnesia.
Incluye factores tanto exógenos como endógenos, congénitos y adquiridos,
psíquicos, sociales, biográficos y profesionales. Diagnósticos ya ordenados existentes y
fracasos terapéuticos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor.
Examen corporal.
“Examen de ángulo” completo chequeo corporal. Uso de todos los conocimientos del
diagnóstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del cráneo; diagnostico de
reflejos, dermografismo, diagnostico del iris.
Investigación bioenergética.
Electro acupuntura, aurículapuntura, electroencefalograma, cardiograma, miograma,
métodos bioresonantes.
Escopios, Punciones.
Endoscopia, punción de diferentes cavidades y vías circulatorias, pruebas de biopsias.
Exámenes de Laboratorio.
Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas.
Diagnostico de la sangre mediante microscopio.
Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase,
microscopio de interferencia diferencial…
Métodos colorantes.
El diagnóstico pleomorfístico basado primariamente en el análisis
celular y la morfología plasmática.
Diagnóstico de la sangre –un amplio campo.
“La sangre es un jugo muy especial”. La idea de que la sangre es una clave importante
para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnóstico moderno de la sangre,
abarca para los mismos especialistas un complicado número de métodos.(ilustración
143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematológicas: especialistas de base,
especialistas de citodiagnóstico, estudio semiológico de la sangre etc.
Los exteriores brindan un cuadro especial.
K. H Blank (1991) informó bajo la temática de la auroscopía: E principio del
diagnostico de la auroscopía usa la información de la calidad de la sangre en una
forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formación anatómica,
considerando la información de forma reflexiva. En correspondencia al principio
holografico de que el conjunto de toda la información almacenada se halla en los
elementos más pequeños del cuerpo. Por lo tanto la información sobre la condición
energética y morfológica de una enfermedad esta contenida en la cantidad más
pequeña de sangre.
Ayuda al diagnóstico el análisis de los cristales de la sangre.
Interesantes fenómenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al analizar
detalladamente el fenómeno de la cristalización de la sangre. También los exámenes
de Enderlein en el campo oscuro, así como los métodos de coloración analítica según
v. Brehmer o según Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el ámbito de
la cristalización o pseudocristalización para ordenar. Enderlein había empleado
tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalización morfológica en preparados
vivos a la vez que experimentaba con soluciones protísticas de alto porcentaje y por
esta vía posibilita el establecimiento de medidas normadas de las formaciones
microorgánicas que en el ámbito de la probaenogenie, se pueden descubrir.
Spagyuker se orientó a la formación cristalina.
Al modificar U. J. Heinz el viejo método espogrico del diagnostico sanguíneo (ver
trabajos fundamentales “Spagrk –La medicina alternativa”, Bauer Verlag 1985) usa
la sangre – como ya se describió en la auroscopía – como portador de información. La
sangre – dícese – invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la información
química, física y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos.
Otros detalles de la importancia de este fenómeno se discutían en las pág 450-456
porque también en el marco del diagnóstico sanguíneo pleomorfísta – micológico la
evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una importante
dirección. Este libro tiene como prioridad la presentación morfológica de la sangre
dentro de la observación pleomorfística en su totalidad. Se orienta a los resultados de
la microscopía del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia.
La paleta cromática de las posibilidades de diagnosticar a un
vistazo la sangre “órgano fluyente”. (s.i)
Diagnóstico pleomorfístico de la sangre.
Microscopio, células de la sangre.
Las células del plasma, Milieu, – investigarlos.
(Dominio-acidez-base).
Un vistazo al microcosmo biológico desde 1670.
El punto de partida de una nueva era.
Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriológica esta unido al
nombre de Robert Koch después que probó en 1876 que una enfermedad infecciosa
que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos). Sin embargo
el holandés aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) le había
dado un impulso, después que por primera vez vio cosas en el microscopio que antes
estaban ocultas para el ojo humano.
La imagen de una generación espontánea se había sostenido largamente.
Por largos siglos creyó el hombre en la posibilidad de la generación espontánea: se
deducía como siempre había sido que la vida surgía de la materia muerta.
Sorprendentemente esta teoría se sostuvo hasta mediados del siglo XIX- hasta que
finalmente apareció el eclesiástico Lazzaro Spallanzani (1729-1799), antecesor
del químico francés Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la generación
espontánea.
Una serie de descubrimientos de microorganismos.
En el siglo XIX comenzaban a señalar los titulares una explosión en la investigación
microbiológica que enlazan de una constante delicada técnica microscópica primitiva
mirar más profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de esta agitado
despertar investigativo microbiológico (tabla 8) se buscaba también el pleomorfismo
de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se emplearon todos
los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de una nueva
dimensión en la observación natural. Quien entonces y hoy trabaja el diagnostico de la
sangre tiene que emplear su propio microscopio.
Tab. 8: Ejemplo de algunas enfermedades, cuyos agentes fueron descubiertos entre 1876 y 1906.
Carbunco 1876
Gonorrea 1879
Tifus 1880/84
Tuberculosis 1882
Erisipela 1882/83
Difteria 1884
Cólera 1883
Tétanos 1884
Peste 1894
Actinomicosis 1891
Gasbrand 1892
Sífilis 1905
Tos ferina 1906
Herramienta de todo diagnóstico pleomorfístico: El microscopio. (s.i)
El truco de la correcta iluminación.
Microscopía.
La microscopía: Es la observación de objetos con la ayuda de un apropiado
microscopio apropiado, con el cuál el ojo ve aumentado el ángulo visual del objeto
enfocado, como se ve en el método convencional.
Microscopio: Dos sistemas ópticos, a saber: el objetivo y el ocular, un sistema de
iluminación que sostiene la parte mecánica y dirige la parte óptica.
Campo iluminado: La iluminación incide en el objetivo, el objeto se muestra oscuro
en un fondo iluminado.
Campo oscuro.
Aquí penetra al objeto luz oblícua solo en el objetivo/: rango de luz circular lateral (el
objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, léxico especial de física, 1974).
Microscopio de luz transversal.
El objeto se ilumina transversalmente, el rayo de luz esta frente al observador. Se usa este procedimiento ya sea en los campos oscuros como claros.
Microscopio fluorescente.
Forma del microscopio opaco con iluminación ultravioleta para hacer visible el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes.
El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro.
Microscopio de contraste de fase.
En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los cambios de fase del objeto.
Microscopio de interferencia.
Una combinación de interferómetro y microscopio para que el aumento de la captación del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado. Investigándose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones múltiples con espejos de superficie (incluso categorías de pocos Ángstrom (1 angstrom = una diez milésima de milímetro) medible.
Microscopio de polarización.
Microscopio para examinar materiales anisotrópicos. Luz transversal con ayuda de
luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol (filtro de
polarización) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan dos
prismas nikol como analizadores.
Correcta toma y colocación de la gota. Microscopio en campo oscuro.
 En el condensador de campo oscuro hechar unas gotas de aceite.
 En el condensador debe colocarse con el tope hacia arriba.
 Hechar una gota de aceite especial en el preparador para lograr el “efecto de sándwich”.
 Fijar el preparado al porta objeto (objetivo a décimas) se coloca el estrato, lo que sirve para dar un primer vistazo al preparado. En el medio, si esta correctamente colocado se mira un punto oscuro que sirve como punto de referencia de que esta correctamente encentrado. Además en este punto o se ven los eritrocitos como pequeños discos. Afinando el microscopio hasta que estos eritrocitos se vean diáfanamente.
 Al localizar ópticamente el objetivo se cambia a (centesimas=objetivo) al producirse el efecto óptico debe inclinarse unos pocos milímetros hacia el campo.
 La mejor iluminación se deja ver ensayando al guiar el condensor un mínimo hacia arriba o hacia abajo.
 Evaluación del preparado según Prof. Enderlein/ v. Brehmer.
Kurt Olbrich –produjo una nueva dimensión del microscopio.
Más puntos que se pueden conocer!.
Ventajas del Ergonon frente a otros tradicionales microscopios de punta:
• Fácil manejo, ninguna diferencia frente a los usuales microscopios de punta.
• Posibilidad de observación de alto rendimiento de sin vaporización.
• Ligereza en la colocación monocoloreada.
• Muy alto valor de resolución (bajo 250 nm). Es posible la
ampliación 30 000:1. Ninguna observación esférica cromática.
• A pesar de esta ampliación, las observaciones de objetos animados son, posibles tanto en vivo como en video.
• Agudeza de profundidad variable. Con esto puede alcanzar un espacio de acción profundamente enorme. (Ilustración 153).
• Conserva los finos matices, sin coloreados. Con ello se documenta la investigación en su cualidad original.
• Sistema de iluminación con luz fuerte implicando luz normal. La subida de la temperatura a pesar de la fuerza de la luz llega sola a 5C sobre la temperatura ambiente.
• Conmuta la velocidad segmentos de la técnica microscópica normal a la técnica ergónomo. Con esto aprovecha totalmente los procesos más pequeños que usa el investigador.
• Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales mediante especiales procesos de contraste.
Documentación de la capacidad resolutiva del Ergonm 400. (s.i)
Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vió. (s.i)
También en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM.
Sistema Bradfords- Microscopio médico de proyección variable.
Desde hace años llegan en creciente número noticias sobre un microscopio de alto redimiento en el Atlántico. En Chula Vista se ha establecido el Instituto de Investigaciones Bradfords.
Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la técnica microscópica Bradfords intensos diagnósticos de sangre.
Catalogo de la facultad de rendimiento.
Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro, contraste de fase, luz fría de 150 watts, luz polarizada, interferencia diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Análisis de sangre viva: análisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico. Además, cuenta junto a los parámetros tradicionales (con un estatus nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los parásitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante todo los exámenes de las especies cándidas en la sangre. Bradford pruebe ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pág 476, “Bichos Cándidas”)
Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i)
Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre.
El descubridor del somatido.
Ya en sus años jóvenes como hijo de una familia acomodada de Lile (Francia) estaba fascinado con los “inventos”. Durante la guerra terminó los estudios de las especialidades de física, química y biología con éxito (1945). Posteriormente se dedicó a las cuestiones de la inmunología y la oncología. En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades de puntaje de la sangre descubre endobiones que como “Somatides” señalo. Tras largos años de estudios, al igual que ya lo habían hecho antes que él otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de desarrollo. (P.105).
El somatoscopio abrió posibilidades fantásticas.
Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las técnicas microscópicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cáncer vió la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad de resolución que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de mm). De esta forma podría descubrir en la sangre de las personas, animales, pero también en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas partículas y su propagación. Semejantes partículas pueden presentarse en un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como dobles esporas (microcidos).
Los somatides son “condensadores energéticos”.
Naessen y sus colaboradores están convencidos de que los somatides son formas de “energía concreta” que poseen naturaleza genética la que es transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energéticos muestran un núcleo positivo y su membrana esta cargada negativamente. Los somatides se impulsan automáticamente entre si.
Laves, burbujas, mangueras. Señales de la vida microbiana en la sangre.
Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de 5000 ram al igual que acciones de ácidos corrosivos. En cada órgano se encuentran somatides específicos. Pueden estar lo mismo en la sangre que en los fluidos de la linfa. Están en cualquier parte, son cultivables y alcanzan una extensión de 0.1 nanometro.
Los microciclos son influidos por las hormonas.
Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden tener una textura de acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un órgano alcanza su tamaño apropiado el Chalone detiene la partición celular ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como corpúsculos blancos. Aquí se trata de pépticos con sus aminoácidos (Kanlson 1984).
Ciclos de los somatides.
El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de hongos, así hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros autores estos pasos de evolución dependen del mileun. Interesante es la observación de que estas estructuras pueden llegar a ser “formas resistentes”. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeños linfocitos. Los tipos de levaduras presentan un tamaño de 4-5 nanometros. En total permite mirar- según Naessen la multitud de estructuras microbianas polimorfas a un nivel que la investigación entiende mejor la ciclogenie de los somatides.
Descubrimiento de finas estructuras con el “Somatoscopio”.
Esporas dobles en un formato de ampliación 30000:1.
Ascoesporas – estadio 13 de la ciclogenie según Naessen.
Exámenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar más.
La idea de un hombre –una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand 1942).
Kurt Olbrich crea una fundación interdisciplinaria en Hilters Klinger.
Mirar es su señal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich (57) no solo confió en su instituto interdisciplinario de investigaciones básicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino también en su equipo óptico. Como medio elemental de ayuda utilizó un microscopio especial el que también surgió de su imaginación.
El Ergonón 400 como también Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento de los microscopios tradicionales lumínicos, según los representantes del inventor sin fraccionar lo que hace los más poderosos microscopios electrónicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta resolución y discreta agudeza de profundidad.
Cierto que la técnica especializada había considerado esta combinación como imposible. Como él ha demostrado continuamente en la práctica, se reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria óptica no le ha autorizado su construcción, pues teme ser batido.
Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con esto cuando alguien recurre a él tiene que contar con la s exigencias de la técnica para recibir su bendición. Olbrich es un eficiente director. El investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la esposa de su hijo, para institutos científicos y prestigiosas empresas de distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la farmacéutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto inmerso en las investigaciones del SIDA y el cáncer.
La asesoría que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los microscopios allí instalados. “ La mayoría de los departamentos de investigación piensan solo en sus específicas especialidades. Lo que les falta es la flexibilidad hacia otras disciplinas” dice Kurt Olbrich. El se toma esta exigencia de movilidad para si mismo.
Su espectro de servicios comienza con un análisis de las deficiencias que incluyen posteriormente una optimización, abarcando también la elaboración de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto interdisciplinario las esferas de investigación, elaboración y pruebas de novedades de otras ramas como las de cálculos anticipados de mercados, junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los desérticos lapsos de un año en la patente mundial.
“Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir todavía no puedo”. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de Olbrich sino también con el oficio de su carrera, una carrera que actualmente apenas se ve: empezó como joven distribuidor en el país de sudente, aprendiendo modelado y construcción de herramientas, alcanzando la maestría con solo 23 años. Con esta calificación ascendió a la técnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba.
Independiente de un día para otro.
Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcionó una formación en la firma Hoechst. Durante 20 años trabajo bien para la firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma, donde conoce también la Erbach y en 1972, en una noche logra la independencia.
Entonces utiliza las relaciones que había cultivado, ocupando hasta cinco colaborado. Al mejorar todo, no encontró ya ningún adecuado competidor. “Uno no puede tomar a cualquiera”, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no solo en Europa sino también en el resto del mundo, aunque en las proximidades no sea conocido su trabajo.
Documentación de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.)
Las estructuras son reconocibles, como nadie vió antes en un microscopia lumínico. (s.i)
También en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el sistema Bradford BVPM.
Con el BVPM se observan mejor las estructuras microscópicas de la vida.(s.i)
Gaston Naessens – con su equipo tras las huellas misteriosas de la sangre.
Llaves, ampollas, bastones… señales de la vida microbiana en la sangres.
Descubrimiento de estructuras delicadas con el “Somatoscope”. (s.i)
Esporas dobles con un formato de aumento de 30000 : 1. (s.i)
Ascoesporas – Estadio l3 de la Ciclogenia según Naessens. (s.i)
Exámenes de la sangre, probados por la medicina y otros investigadores.(s.i)
Para comenzar preparar óptimamente el material de examen.
Una correcta colocación de la muestra, secado y coloreado. (s.i)
Grandes procesos observados. (s.i)
Grandes procesos “del mundo microorgánico. (s.i)
Eritrocito y eritrocitos “crecimiento” en comparación con los valores de medida microbiológicos. (s.i)
Comparaciones mediante precisos cálculos.
Ejemplo del cuadro 194
Pregunta: ¿Cuan ancho es el hongo de la exposición?
Procedimiento:
1. Medir el ancho en mm.
2. Medirlo en las divisiones de la escala( aquí en manometros).
Calculo:
Tamaño real = el ancho de la exposición (5mm) por los datos de la escala (50m) entre la medida en la escala en mm (20 mm).
Tamaño real = 5mmX 50m dividido entre 20mm=12.5m.
Respuesta:
El ancho alcanza en forma natural 12.5m.
Ejemplo del cuadro 195.
Pregunta.
¿Cuan largos son los bastoncitos entre los eritrocitos?.
Como en la fig. 194. El diámetro de un objeto conocido en este caso los eritrocitos (en la naturaleza miden 7m) sirven de patrón en este caso.
1. Medir el largo de los bastones en mm.
2. Medir el diámetro del eritrocito de la exposición.
Calculo.
Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x los datos de la escala ( se conoce que el diámetro de los eritrocitos es de 7 nanómetro) dividido entre la división de la escala en mm (eritrocitos 21mm).
Respuesta:
Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333… verdadero largo de los bastones = 3.3m.
Ejemplo fig. 196.
¿Cuan largo es el hilo de sangre?.
Proceder:
Medir el largo de la exposición en mm.
Calculo.
Largo en mm (30) entre el patrón de medida (3000:1).
Respuesta:
Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01m = 10m.
Ejemplo de una conversión: ¿Cuál tamaño real tienen determinados componentes. (s.i)
Calculo:
Para el calculo existen tres parámetros (tab 9, de tres campos a la izquierda. El calculo se logra como en los ejemplos (Pág 147) de la pág anterior.
Sporas Escala
Regla a nivel de la foto en mm. Escala
Regla a nivel de objeto en nanómetro. Tamaño del objeto nivel de la foto. Tamaño real del objeto en natural
en m
Medida de la toma*
28 50 3 5 560:1
Ancho
Del
Bastón Regla a nivel de foto en mm Escala
Regla a nivel de objeto Tamaño del objeto a nivel de foto. Tamaño real del objeto en natural
En m
Medida de la toma*
28 50 5 9 560:1
El patrón de medida comprende en conjunto: la ampliación alcanzada mediante la elección del objetivo y el ocular más el efecto de ampliación que se produce en una fotografía.
No todos revelados aún.
Cálculos:
Diámetro de Konidias
Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanómetro Tamaño del objeto a nivel de cuadro en mm Tamaño real del objeto en natural en nanómetro
En patrón el cuadro *
22 20 5 5 1100:0
Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en nanómetro Tamaño del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamaño del objeto en natural en nanómetro. Patrón en le cuadro*
25 50 2 4 500:1
*El patrón de medida comprende: La ampliación alcanzada sobre el objeto elegido y el ocular más el efecto de ampliación que produce una fotografía.
PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES DE LA INVESTIGACION.
Técnica de colocación de la muestra de sangre.
Observaciones generales.
Para la fina observación diferencial, tanto de la células de la sangre como del plasma con el empleo del método Haefeli I y Haefeli II, es de particular importancia un óptimo extendido de la muestra. Solo una delgada película garantiza la posibilidad de alcanzar óptimos resultados.
Los materiales necesarios:
Eter, lanceta, algodón, pegamento, varios porta objetos.
Preparación:
El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando para ello un medio desinfectante.
Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un soporte.
Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente. ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensión de la muestra sería muy gruesa.
La muestra. (Fig. l87)
1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo, libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base sólida.
2.- La muestra en el cristal se coloca con un ángulo de 40-45, haciéndola correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras más pequeño el ángulo, más fina será la extensión.
3.- La gota se extenderá conforme al grado de inclinación del cristal. ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues las células podrían dañarse.
4.- La gota depositada será corrida de derecha a izquierda para extenderla. El preparado estará listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin alcanzar el borde del porta objeto.
El secado al aire.
Las muestras de sangre para los diagnósticos tradicionales ( May- Grundwald-Coloreado), así como el coloreado Brehmer deben secarse durante 24 horas a temperatura ambiente. Después vendrá el trabajo posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apéndice. (Pag. 53-539).
El método Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el método Haefeli II estará listo con su color después de 10 minutos, mientras se le aplican 7 gotas exactamente de la solución del preparado.
Indicación importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos.
II ENVIO DE LA MUESTRA.
Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Más de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los envíos.
CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO.
Diagnóstico pleomorfístico de la sangre.
Haefeli–I
(Erimétodo desde l969)
Para los detalles ver (Pag. 380)
Diagnóstico mediante proceso contraste –interferencia –diferencial.
Haefeli II
(Método de coloreado)
Complemento ideal para la exploración de campo oscuro, abarca los fenómenos morfológicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer también culminantes de hongos.
Coloreado según v. Brehmer.
Capta de forma particularmente idónea los ataque intracelulares de los endobiones.
Preparado de color según Papanicoleu. Etc.
(cuadro de diferenciación de la sangre)
Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo.
Ni largos ni iguales misterios. (s.i)
El “sanguinograma” de Olbrich: Ejemplo de un examen de medición metódica estándar. (s.i)
Agentes del cáncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales de Olbrich. (s.i)
Los eritrocitos son atacados para “alimentos”. (s.i)
Los parásitos del cáncer crecen en micelias fúngicas. (s.i)
Elementos formales de la microbiología ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras, ramificaciones y muchas más. (s.i)
Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de células primitivas. (s.i)
Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como también extracelularmente. (s.i)
Redes que adornan las células y otras estructuras: las condritas dendroides pueden cubrir el campo visual. (s.i)
En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i)
No todo terrón constituye una semilla: Los trofosomas se
consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i)
También los “granos primitivos” formas gigantescas estructuras: el desarrollo ciclogénico ascendente lo hace posible. (s.i)
Una primera vista panorámica de exámenes de eritrocitos. (s.i)
Las “micasicita” de Enderlein: hilos de hongos, hilos de mangueras- culminante de la probaenogenie. (s.i)
Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i)
Esbozos y notas de Haefeli en su época de comunicación con Enderlein (1965-1967): “Había mucho que aprender”. (s.i)
IV. Diagnostico B.
Patomorfología: Sumario.
Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada, descripción de los exámenes morfológicos.
Después de técnicas de investigación diferentes patologías en los eritrocitos.(s.i)
Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patológicas.(s.i)
Los ataque patológicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la forma y estructura de los eritrocitos.
Los exámenes tienen que tener un significado total respecto al diagnóstico.
Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones.
Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en online-video. (s.i)
Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glóbulos rojos. (s.i)
Al final se produce la total destrucción de los eritrocitos. (s.i)
Estudios de laboratorio de la destrucción de los eritrocitos por el efecto de los endobiones. (s.i)
Tampoco los “blancos” son perdonados. Los endobiones atacan todas (¡) las células del cuerpo. (Enderlein). (s.i)
Panorama de un proceso de desintegración de los leucocitos debido a la agresión endobionica a la integridad celular.
Todos los casos leucémicos muestran impresionantes resultados.
La patología de los trombocitos: aquí también se muestra el pleomorfismo. (s.i)
Los exámenes del plasma – un amplio campo de posibilidades patomorfológicas.(s.i)
Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico diferencial son cuestionadas. (s.i)
Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se encuentran también en el plasma. (s.i)
Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares primitivas – es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i)
Ciclodes del desarrollo ascendente – de células primarias a bastones. (s.i)
Cicloestadios de los bastones – un tema para el ojo experimentado.(s.i)
Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos investigativos. (s.i)
Panorama del desarrollo ciclogénico ascendente de agente de la tuberculosis.(s.i)
Investigación pleomorfística del Tbc- de gonidias hasta micelias.(s.i)
Albúmina coloidal: después del desígnate y formación del milieu construyen múltiples estructuras.(s.i)
Abundancia de formas: singulares modelos básicos pueden ser aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i)
Los estudios de comparación morfológica ayudan a catagolizar las formas principales. (s.i)
Los simplastos son las mayores formaciones de organización coloidal. (s.i)