Miércoles 1 de Diciembre de 1999
DR. LUIS ARIEL DOURIET SAUCEDA
MEDICINA BIOLOGICA
Douriet@lmm.megared.net.mx
TRATAMIENTO EXPERIMENTAL PARA LAS DISTROFIAS MUSCULARES
Para saber de este tipo de enfermedades neuromusculares hay mucho material escrito actualmente, basta con navegar por internet y encontraremos diferentes paginas y asociaciones serias y otras no tanto alrededor de todo el mundo.
Investigadores auspiciados por la Asociacion de Distrofia Muscular MDA http://www.mdausa.org/ E mail mda@mdausa.org estan usando celulas no diferenciadas o precursoras de musculo y medula osea para la regeneracion muscular. » Nosotros sabiamos que las celulas precursoras de medula osea podian reconstituir la medula osea pero tambien observamos que emigraron a los musculos voluntarios» dice Lou Kunkel, sorprendido.
( Tucson ariz. Sept 22 1999 ).
Pienso que si continuan estos medicos con esta linea de investigacion, probablemente , pronto veremos resultados favorables y satisfactorios.
Les presento una investigacion y modelo experimental de tratamiento
para este tipo de enfermedades.
Soy un Medico Mexicano , egresado de la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatia, del Instituto Politecnico Nacional. Mexico D.F.
Primero, expongo la investigacion y mis fundamentos cientificos de todas las fases del tratamiento y al final un protocolo experimental.
FUNDAMENTOS CIENTIFICOS DR. DOURIET.
En la Ciencia Embriologica Molecular, se considera una regla general
«QUE UN TEJIDO SE REGENERA SIEMPRE A PARTIR DEL TEJIDO ORIGINAL CORRESPONDIENTE», es decir, que todo tejido contiene un
FACTOR DEFINIDO que representa LA ESPECIFICIDAD TISULAR, este factor de especificidad se trasmite a traves de un CODIGO GENETICO EN EL SISTEMA ADN,ARN, a la estructura celular en su plano molecular y sirve de transporte A LOS ESTIMULOS ESPECIFICOS DE LA REGENERACION.
De acuerdo a los experimentos sobre la regeneracion tisular se ha comprobado que: con la descomposcion de un tejido el factor mencionado de especificidad adn arn (cromosoma,gen), es liberado junto con otras sustancias promotoras del crecimiento y que pueden ejercer su actividad fuera de su medio original, si encuentra un material plastico en forma de TEJIDO BLASTEMAL O SEA PRIMITIVO MESODERMICO, dando lugar a una diferenciacion y proliferacion especifica de su origen ( timico, si es de timo; hepatico, si es de higado; glandular, si es de glandula).
De esta manera tambien el viejo tejido es capaz de sintetizar para su provecho sustancias promotoras o reparadoras selectivas para su regeneracion, si estas sustancias corresponden a su preformacion durante la embriogenesis, pues el causal de la regeneracion tisular en cualquier estadio de la vida responde estrictamente al desarrollo embrionario, o sea de la ontogenesis.
Otras experiencias realizadas tanto in vivo como in vitro, demuestran sin lugar a dudas, la influencia que ejercen las celulas jovenes sobre la actividad del nucleo de las celulas viejas, lo cual compromete directamente a los mecanismos de resintesis y recambios moleculares de las celulas para su regeneracion. Por lo tanto, cuando se trata de reconstruir, restaurar, revitalizar en el sentido de las regeneraciones TANTO FISIOLOGICAS COMO RECONSTRUCTIVAS, el aforismo mas logico seria UNA TERAPEUTICA MOLECULAR PARA UNA ENFERMEDAD MOLECULAR.
Con el fin de completar los conceptos mencionados agregariamos que existen dos mecanismos para lograr la regeneracion.
UNO INDUCTIVO, que puede verificarse mediante el uso de METABOLITOS CELULARES ( acidos nucleicos, nucleotidos, proteinas nucleares, proteinas de tejidos desnaturalizados) ; por medio de SUSTANCIAS QUIMICAS
( colorantes ) y por MEDIOS TRAUMATICOS ( radiaciones, ultrasonidos y otros), que liberan sustancias inductoras al contorno llamado MECANISMO DE REPUESTO.
Es asi como la REGENERACION INDUCTIVA se da atraves de sustancias moleculares o quimicas y por mecanismos de repuesto por propios residuos moleculares de las celulas, para reemplazar el material degenerado y gastado. Este mecanismo puede cumplir un papel importante en la formacion de los tejidos sobre todo en la REGENERACION FISIOLOGICA.
DOS. El siguiente mecanismo se refiere a la REGENERACION POR MITOSIS, o sea la REGENERACION RECONSTRUCTIVA, anteriormente hemos mencionado a la condicion general » DE QUE EL TEJIDO SIEMPRE SE REGENERAA PARTIR DEL TEJIDO ORIGINAL CORRESPONDIENTE «, en el proceso de proliferacion y diferenciacion, LA MITOSIS , equivale a una nueva formacion de tejidos por division celular.
Y se supone que la energia para la mitosis procede de la POLIMERIZACION y no de glucolisis o de la oxidacion.
En el sentido estricto no es un mecanismo de regeneracion tisular, por el solo hecho de que todas las reacciones complejas que tienen lugar en una regeneracion se halla presente, TANTO EN LA REGENERACION FISIOLOGICA COMO EN LA REGENERACION RECOSTRUCTIVA.
Ahora bien, por ser la mitosis un factor esencial en las formas de regeneracion, o sea en el aumento cuantitativo de la masa de un tejido, no podemos olvidar que antes de la mitosis sobreviene una sintesis de sustancias moleculares.
Esta condicion se verifica en la sintesis de ARN, seguida de cerca por una produccion de proteinas en la CELULA MADRE, por lo cual el sentido de la
REGENERACION RECONSTRUCTIVA puede explicarse durante la ONTOGENESIS o en cualquier momento de la vida, como que comienza a partir de la sintesis de sustancias ORGANICAS NECESARIAS PARA UNA REDUPLICACION, seguida de la division o MITOSIS CELULAR.
La semblanza de los mecanismos moleculares y su derivacion en la regeneracion celular o tisular nos provee de LOS FUNDAMENTOS CLINICOS PARA EL USO TERAPEUTICO DEL TEJIDO MESENQUIMATICO PRIMITIVO O TEJIDO BLASTEMICO; por lo tanto el aporte de sustancias moleculares y celulares del mesodermo primitivo que seran facilmente aceptadas y absorbidas a traves del sistema inmune y de recambios, INDUCE a una profilaxis selectiva a todo un sistema mesenquimatico, que compromete al organismo entero.
EL TEJIDO MESENQUIMATICO ES CONOCIDO POR MUCHOS NOMBRES, por ejemplo: TEJIDO CONECTIVO, TEJIDO CONJUNTIVO, MESENQUIMA VASCULAR, TEJIDO MESODERMICO, TEJIDO BLASTEMICO, e.t.c.
Sinopsis de los tejidos y sistemas organicos en que el tejido blastemico interviene como generador o constituyente parcial de los mismos, visto desde la embriologia hasta su formacion definitiva en el adulto.
1.- Sistema Cardiovascular. Circulatorio. Venoso. Arterial. Hemopoyetico.
Recordemos que de los sectores del mesodermo primitivo se forman los vasos que han de constituir el sistema cardiovascular; a partir de capilares: el sistema venoso; de otros vasos mas evolucionados surgiran los tubulos cardiacos primitivos; de estos las aortas que son los vasos primarios del sistema arterial; ademas los epitelios de los futuros vasos y los megaloblastos que seran las celulas primitivas sanguineas y las celulas extraendoteliales precursoras de las capas conectivas y musculares de los vasos definitivos y del corazon.
Por lo tanto se justifica su indicacion en el sistema integral circulatorio, pues su accion vascular deriva de su participacion activa como tejido conjuntivo generador de dicho sistema, e integrante a su vez de los capilares, sinusoides, menbranas basales, endotelios y de la hemolinfa; por lo cual es capaz de mejorar la irrigacion de los tejidos y organos afectados, como de incidir en las arterias y venas a traves de sus epitelios, ademas de su aporte en mucopolisacaridos y celulas de reactivacion inmunologica.
2.- Sistema Tegumentario.
El tejido mesenquimatico primitivo genera el tejido conectivo fibroso de la piel, o sea la dermis que descansa sobre otro conectivo laxo que contiene celulas adiposas, tambien de origen mesodermico, es decir, el tejido subcutaneo.
La dermis se constituye cuando el mesodermo desarrolla fibroblastos, fibras intersticiales colagenas primarias y elasticas secundarias. En un estadio mayor de la proliferacion germinativa se forman las papilas dermicas, este tejido conectivo se impregna de abundantes capilares sanguineos y es invadido por terminaciones nerviosas sensitivas.
3.- Sistema Muscular.
Desde el MESODERMO se constituyen las celulas de los MIOBLASTOS precursoras de los musculos voluntarios y viscerales y los ligamentos de todo el organismo, en etapas sucesivas ya diferenciadas del desarrollo en su citoplasma, aparecen miofibrillas que luego se contactan con fibras nerviosas motoras ( union mioneural ).
4.- Sistema Esqueletico.
El sistema articular y oseo se genera del mesodermo y la osificacion se realiza a traves de los llamados centros de osificacion, esta es intramembranosa cuando el hueso se forma en el seno del tejido conectivo y endocondral cuando reemplaza una matriz previamente constituida.
El sistema articular comprende: tejido fibroso, cartilaginoso y sinovial.
5.- Sistema Genital.
El tejido conjuntivo primitivo es el precursor de dicho sistema y conforma ademas el tejido intersticial del ovario y de los testiculos, se infiltra hacia el interior sirviendo de vehiculo a los vasos y nervios como componente de las paredes vasculares y troncos nerviosos.
En el hombre forma la capa fibrosa y los tabiques; del conectivo intersticial derivan las celulas de leyding, el epididimo, los conductos deferentes y conductos eyaculadores.
En la mujer se manifiesta en las trompas de falopio y el utero.
6.- Sistema Inmunologico.
El resultante terapeutico puede ser muy importante, ya que el aporte de sustancias y celulas mesenquimatosas primitivas promueven el Sistema Reticulo Endotelial, como hemos explicado, pues es el sustrato biologico en que se basa la patologia alergologica e inmune.
Esta indicado en los estados alergicos e inmunologicos primarios o secundarios, es decir, en los procesos donde las defensas organicas por agresiones exogenas o endogenas carecen de una respuesta inmunologica adecuada. En enfermedades autoinmunes , malignas, etc., su inclusion terapeutica es selectiva.
No podemos olvidar que del mesenquima primitivo derivan las celulas inmunologicas competentes, histiocitos, plastocitos, etc., asi tambien en el se genera la medula osea, los ganglios linfaticos, el bazo y las placas de peyer, todos constituyentes del sistema inmunologico.
7.- Sistema Nervioso.
El tejido mesenquimatico y el ectodermo concurren a formar la mayor parte del sistema digestivo, el mesodermo confluye en aportar los tejidos conectivos musculares lisos que componen las paredes del tubo digestivo y el estroma de las glandulas de las diversas secciones.
En el higado el mesodermo provee el tejido conectivo del estroma y la capsula que recubre al organo.
Al pancreas le otorga la capsula y los tabiques conectivos circundantes.
9.- Sistema Respiratorio.
EL Endodermo aporta al arbol bronquial el epitelio que reviste la luz de los conductos respiratorios. Los tejidos cartilaginosos, muscular y conectivo que forman los vasos sanguineos y las paredes de esos conductos derivan del mesodermo que constituye ademas la pleura.
10.- Sistema Urinario.
Sabemos a grandes rasgos que los riñones constan de dos clases de estructuras: 1) los nefrones, que se encargan de extraer de la sangre los desechos metabolicos y 2) los tubos colectores, que recogen dichos elementos y los vuelcan al exterior. Las calices, las pelvis, los ureteres, todo el sistema venoso y la capsula que lo envuelve son aportados por el mesenquima.
En la vejiga y la uretra los conductos de wolf y los brotes uretrales estan tapizados por epitelio mesodermico que se extiene hasta el perineo primitivo.
11.- Sistema Glandular.
El tejido conjuntivo o mesenquimatico interviene en la glandula tiroides aportando la capsula y el conectivo vascular de la misma, en la glandula hipofisis se encuentra presente atraves de su sistema porta de vasos sanguineos; con respecto a las glandulas suprrarenales si bien sus esbozos primitivos son distintos la corteza se desarrolla a partir del epitelio celomico mesodermico; las glandulas se hallan revestidas por capsulas de tejido conectivo formadas por el mesodermo circundante; del mismo se generan los vasos sinusoides entre las celulas secretoras; las glandulas paratiroides son provistas de la capsula, los estromas y los vasos por el mesodermo circundante.
12.- Sistema Ocular.
Al sistema ocular el mesodermo le provee ademas de la esclerotica y la coroides, la envoltura fibrosa, la tunica vascular que rodea el epitelio de la retina, los vasos de irrigacion y los musculos de sosten extrinsicos.
13.- Sistema Auditivo.
Al oido el mesenquima primitivo le provee el laberinto oseo, los espacios perilinfaticos, las rampas del conducto coclear y el tejido cartilaginoso flojo.
TRABAJO ORIGINAL DE MIS MAESTROS
SANTIAGO CALEQUE (+) Y GABRIEL FARAJ CUALLI. ARGENTINA.
TERAPEUTICA MESENQUIMATICA
SUSTANCIA EXTRACTIVA DE CELULAS DEL MESENQUIMA PRIMITIVO
ORIGEN DEL MATERIAL :
1.- LAMINA GERMINATIVA DEL MESODERMO A PARTIR DEL SEGMENTO PRIMITIVO DE LA EMBRIOGENESIS ( 3era SEMANA DEL EMBRION ).
2.- TEJIDO UMBILICAL EMBRIONARIO EN EL ESTADIO DEL CONDUCTO VITELINO Y EL ALANTOIDEO (TEJIDO CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO)
3.-CORDON UMBILICAL EN EL ESTADIO DE LA GELATINA DE WARTON, PRIMER PERIODO FETAL ( 3er MES DE GESTACION ).
FORMULA:
SUSTANCIA EXTRACTIVA DEL MESENQUIMA PRIMITIVO
1.- ADN Y PROTEINAS DE FIBROBLASTOS.
2.- PROTEINAS DE SUSTANCIA FUNDAMENTAL CONJUNTIVA Y COLAGENA
(MUCOPOLISACARIDOS).
3.- C.S.P. 0,200 GRS.: EQUIVALENTE A 1 GR. DE TEJIDO FRESCO.
4.- SOLVENTE.: EXTRACTO DESALBUMINADO DE PLACENTA .
C.S.P. 5 C.C.
DETERMINACION CUALICUANTITATIVA:
1.- PROTEINAS TOTALES 3,56 GRS. POR CIENTO ( METODO KJELDAHL).
2.- PROTEINAS SOLUBLES 2,12 GRS POR CIENTO (METODO DE BIURET).
3.- NITROGENO TOTAL 0,216 GRS. POR CIENTO.
DOSAJE ENZIMATICO: CITOPLASMATICO NUCLEAR — MITOCONDRIAL
1.- TRANSAMINASA GLUTAMICO-OXALACETICA 2.000 mU.l./g
2.- TRANSAMINASA GLUTAMICO-PIRUVICA 200 mU.l./g
3.- FOSFATASA ALCALINA 1,890 mU.l./g
4.- GAMMA GLUTAMIL-TRANSPEPTIDASA 2,500 mU.l./g
5.- LACTICO DEHIDROGENASA 15,000 mU.l./g
PRESENTACION : BLASTEMAL – P FARVE . ARGENTINA.
CAJA DE 5 FRASCOS AMPOLLA Y 5 AMPOLLAS DE SOLVENTE.
TERAPIA MOLECULAR DE TEJIDOS.
La Terapeutica Molecular de Tejidos es una nueva concepcion de la Terapeutica Biologica creada por el equipo de investigadores de la Fundacion Farve, de Argentina.
La Terapeutica Molecular de Tejidos preserva en forma integra la composicion estructural de las macromoleculas y moleculas de la celula y sus organelas y no intervienen cambios quimicos que desnaturalicen su memoria biologica.
La tecnica de extraccion molecular contempla en forma rigurosa la preservacion de la estructura molecular y macromolecular originales y la no desnaturalizacion de las mismas, a fin de que la memoria biologica quede intacta y sirva al organotropismo y a la cinetica molecular como patrimonio de la organo-especificidad.
El caudal farmacologico se deduce de los componentes celulares especificos de cada celula y sus organelas: los acidos nucleicos, las proteinas, los carbohidratos, los lipidos, las enzimas, los oligoelementos, las vitaminas, las moleculas hormonales,los factores de crecimiento embrional, epidermico y neuronal, las señales biologicas entre celulas y tambien las sustancias que componen la matriz extracelular.
Los fundamentos de la farmacologia molecular se encuentran explicados por los mecanismos del recambio molecular, comunes a la fisiologia y a la dinamica de las funciones metabolicas, que se originan en el proceso fisico-quimico-biologico de los seres vivientes y de los factores que convergen a las regulaciones celulares en la comunicación celular.
Las principales macromoleculas: proteinas, acidos nucleicos,polisacaridos, lipidos y complejos celulares son sintetizadas selectivamente a partir de pequeñas moleculas como polimeros de aminoacidos, nucleotidos, azucares y esteres.
Al respecto adquiere gran importancia la naturaleza de los materiales biologicos que deseamos introducir en el organismo; las sustancias deseables deber ser estrictamente constitucionales de la celula desde el punto de vista fisico-quimico-biologico.
La Terapeutica Molecular de Tejidos, excluye a la membrana citoplasmatica como recubierta celular y la contiene en forma molecular, lo que favorece la absorcion del material biologico en su totalidad, que rapidamente es distribuido hacia los tejidos provocando una accion curativa inmediata y sin limitaciones, en cuanto a su inoculacion, cantidad o tiempo.
La Terapeutica Molecular de Tejidos prescinde de la morfologia celular. El contenido biologico celular, en forma de moleculas y organelas, es incorporado al organismo huesped mediante la endocitosis mediada por receptores, mecanismo inmunologico por el que los materiales de estructura primaria pueden ser incluidos en la celula.
Las estructuras embrionarias, fetales o juveniles sin actividad funcional, en terminos de reaccion inmune, no inducen a la reaccion del huesped contra el antigeno y visceversa, las mismas son degradada s por la actividad macrofaga, como sustancias propias del receptor.
Las condiciones esteroquimicas, consecuencias de la escision molecular, eliminan el epitope señalador de la especie de origen del material extraño inyectado.
Los farmacos moleculares, al intervenir en la correccion fisio-patologica de la celula mediante la sintesis ribosomica o por retroalimentacion nuclear, son el eslabon que ha de provocar la reversion o interrupcion de la enfermedad o del envejecimiento.
Los mecanismos de absorcion molecular a traves de la endocitosis, aseguran por reconocimiento inmunologico, la especificidad de los componentes estructurales y bioquimicos de la celula y su distribucion hacia los territorios celulares donde las necesidades estructurales y funcionales han sido modificadas
Por la enfermedad. Este aporte constituye la siembra molecular deseada para revertir el proceso incubado.
En las grandes degeneraciones de diversas patologias es donde mas se distinguen las remisiones estructurales y funcionales, pues los resultados de mejorias clinicas obedecen puramente a una modificacion, regeneracion o revitalizacion; ya que en la Terapeutica de Tejidos no se utilizan farmacos sintomaticos y el rol curativo biologico se confia a los mecanismos del recambio molecular citado, en el que se producen reparaciones moleculares, por aporte nutricional de sustancias nuevas y activas que reemplazan, en toda la ecologia celular, a las agotadas, inactivas o perdidas.
El material util es captado por el macrofago ( particulas grandes, macromoleculas, grupos funcionales ), por la micropinocitosis
( particulas sueltas pequeñas, minerales y esteres varios ) y por la captacion a traves de ligandos de membrana ( material proteico y esteres nucleotidicos- ADN,ARN ) desde la matriz extracelular.
» SI ALGUNA VEZ LA CELULA FUE EL MUNDO DE LAS MOLECULAS,
HOY LAS MOLECULAS SON EL UNIVERSO DE LAS CELULAS «.
» NO SOLO CONSERVAMOS CELULAS INTACTAS, HOY CONSERVAMOS MOLECULAS Y MACROMOLECULAS INTACTAS PARA EL BIEN DE LOS PACIENTES » .
» PARA UNA VIDA MOLECULAR
UNA ENFERMEDAD MOLECULAR
UNA TERAPEUTICA MOLECULAR » .
TERAPEUTICA MOLECULAR DE TEJIDOS
PRESENTACION.
FRASCOS INDIVIDUALES.
CONTENIDO :
HOMEOSTASIS NEUROMUSCULAR
FORMULA # 1
POLVO MOLECULAR DE TEJIDOS ESTERIL DE :
CEREBRO ……………………….100 MG.
MEDULA ESPINAL……………. 50 MG.
HIPOTALAMO ………………….. 50 MG.
TEJIDO BLASTEMICO……….. 50 MG.
COTILEDON PLACENTARIO 10 MG.
DUCHENE
FORMULA # 12
POLVO MOLECULAR DE TEJIDOS ESTERIL DE :
MUSCULO EMBRIONARIO ……………………….. 100 MG.
MUSCULO ESQUELETICO EMBRIONARIO .. 50 MG.
PLACENTA EMBRIONARIA ………………………. 50 MG.
CEREBRO TOTAL ……………………………………. 50 MG.
COTILEDON PLACENTARIO …………………….. 10 MG.
HIDROLISADOS O LISADOTERAPIA
» No existe patologia alguna que no involucre una disfuncion metabolica, o lo que es lo mismo, toda disfuncion metabolica conduce inexorablemente a una patologia determinada. »
M. J. HUMPHRIES.
Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular,
Universidad de Manchester.
Toda disfuncion metabolica es el producto de una mutacion de uno o mas genes codificadores de proteinas, que en el ciclo celular intervienen en el ordenamiento y control de procesos quimicos involucrados en la homeostasis.
El Dr. H:J: Humphries agrega: » Un gen determina una proteina la cual hace sola o con otras una funcion biologica que es normal. Un error o ruptura del gen original permite la aparicion de una proteina mutante o inactiva y ella impide que se cumpla la funcion biologica que le corrsponde y entonces aoarecen los sintomas de la enfermedad.»
La respuesta a esta problemática puede buscarse en 4 posibles caminos :
1.- Aplicar una sustancia o grupos de sustancias que atenuen o cambien los efectos del error.
2.- Reemplazar la proteina mutante por una copia u otra parecida a la original.
3.- Reemplazar los grupos de celulas o parte del tejido con el defecto.
4.- Aplicar un tratamiento genetico, que consiste basicamente en la correccion del gen mutante , mediante la tecnica de complementacion, y en la cual se introduce una copia del mismo gen o bien los Nucleotidos precursores de ese gen en el mismo tejido y este mediante su capacidad de regeneracion corrige el defecto.
La medicina moderna a orientado su accion en estos ultimos tiempos en la opcion 4 , dado que los otros caminos no conducen hacia la desaparicion del origen de la patogenia y solo consiguen hacer desaparecer los sintomas ocultando el verdadero factor patogenico.
La disfuncionalidad de un organo compromete inexorablemente la funcionalidad de otro u otros, de manera tal que no podemos hablar de una patologia renal sin tener en cuenta el resto de los organos o bien aquellos que poseen una funcionalidad complementaria con el.
Un desequilibrio metabolico puede estar asociado al catabolismo
( destruccion ) o al anabolismo ( construccion ).
En el primer caso tiene que ver con la imposibilidad de la celula en destruir ciertos productos cuyos metabolitos son importante para el equilibrio fisico-quimico celular.
En el segundo caso tiene que ver con la sintesis de compuestos quimicos que tienen que ver con el control de los procesos fisicos-quimicos celulares
(hormonas,vitaminas, neurotransmisores, etc.) o bien con la conformacion estructural de la celula ( proteinas,lipidos, etc.).
Por lo tanto una disfuncion metabolica va a acarrear la no destruccion de ciertos compuestos cuya concentracion en los liquidos intercelulares e intracelulares aumentan conformando un medio toxico que podra inhibir parcial o totalmente ciertos procesos vitales, ( oxidacion, reduccion, transporte, etc.)
Lo mismo ocurriria si la imposibilidad es de la sintesis, en especial de proteinas.
Estas sustancias de capital importancia, cumplen basicamente 3 tipos de actividades:
A.- Estructural: Conforman la membrana y la estructura sosten de toda celula.
B.- Quimica: Actuan como catalizadora positiva o negativa en el 100% de los procesos quimicos vitales de la celula, se trata de la enzimas.
C.- Transporte: Acopladas en otros tipos de moleculas, actuan como «carriers» o moleculas guias encargadas de llevar a sitios especificos a estas moleculas, aun cuando de atravesar membranas se trate.
Debemos considerar ademas, que la naturaleza coloidal del citoplasma, de los liquidos inter e intracelulares los hace medios especiales.
En el caso del citoplasma, en ella se producen practicamente todas las sintesis y demas hay transporte fluido en forma permanente. En los liquidos inter e intracelulares, el transporte es la actividad por excelencia. Todas estas actividades y otras mas, se realizan gracias al carácter coloidal del medio.
La perpetuidad de un sistema coloidal es funcion fundamentalmente del p.H. del mismo, como asi tambien de la presencia de otras sustancias y de factores fisicos como la concentracion y la temperatura.
La presencia de ciertas sustancias en el coloide lo desnaturalizan , al igual que la temperatura. En cambio la influencia del p.H. es mas sutil, porque a un determinado p.H. coexiste un sistema complejo y un cambio de p.H. puede ocacional la precipitacion de algunas sustancias o bien la desnaturalizacion de todo el sistema.
Siendo un coloide un sistema disperso influenciado por cargas electrica, la neutralizacion de ellas modifica las caracteristicas del coloide.
Es razonable pensar que si el p.H de equilibrio de un sistema coloidal se modifica producira la precipitacion de unas sustancias, las que si tienen una funcion vital. Esa funcion vital se inhibira total o parcialmente, modificando las condiciones de normalidad de ese sitema; en este caso la celula.
La degradacion de las grasas o aceites ( o bien los acidos carboxilicos ) requieren que estos se encuentren emulsionadas, y esto ocurre en un sistema normal. La ausencia de emulsificantes modificaria las condiciones optimas de degradacion por lo que este proceso se inhibiria total o parcialmente.
Lo mismo ocurre con la degradacion de los carbohidratos ( azucares ), ya sea monosacaridos, disacaridos o polisacaridos. Estos requieren condiciones optimas de p.H., si este se modifica, el proceso de degradacion sufre alteraciones.
No podemos olvidar que la construccion del protoplasma celular es una consecuencia de la desintegracion y sintesis de moleculas proteicas, es decir que el metabolismo proteico se basa en la asimilacion y desasimilacion de aminoacidos y polipetidos de bajo, mediano y alto peso molecular; por lo tanto el metabolismo proteico ocupa un lugar destacado en los procesos patologicos. Es atraves del metabolismo proteico mediante el cual la celula mantiene el quilibrio organico fuera y dentro de ella.
Podemos decir que la salud consiste, en cierta forma , una condicion equilibrada del metabolismo. La enfermedad no sera otra cosa que la alteracion de ese equilibrio .
Podemos agregar, que un estado fisiologicamente normal de un organismo impone la normalidad de los procesos de :
Asimilacion y desasimilacion de elemntos plasticos
( aminoacidos, polipetidos)
Entrada proporcional de los productos de la actividad celular en el sistema humoral del organismo
Equilibrio cualitativo y cuantitativo de estos productos.
Desintegracion de estos productos a traves del metabolismo y la nueva sintesis o eliminacion.
Como se dijo antes, ante una disfuncion metabolica ( en especial de las proteinas y que se observan por la variacion del p.H. ) aparece una patologia determinada.
La restauracion del equilibrio requiere la restauracion de las condiciones ideales. Para ello es preciso proporcionar los elementos plasticos fundamentales, como son los aminoacidos y peptidos que intervendran en el anabolismo proteico y por su carácter buffer modificaran el pH hacia los alores normales, a la vez que restauraran la naturaleza coloidal de la celula.
De esta forma se estimulara el metabolismo proteico y los procesos de oxidacion y reduccion. Se debera aportar tambien los materiales nucleares para favorecer la reparacion del sistema de codificacion del nucleo.
Tambien debera aportarse oligoelemntos que actuando como coenzimas favorecen la estimulacion de los procesos enzimaticos y por ende los procesos normales de las celulas.
LOS HIDROLISADOS DE TEJIDOS, ORGANOS O GLANDULAS DE ORIGEN BOVINO son sistemas complejos que hacen los productos de degradacion de las proteinas ( aminoacidos, polipeptidos de bajo y mediano peso molecular ), hidratos de carbono, oligoelementos, materiales nucleares y todos los metabolitos de cada uno de ellos.
Por su constitucion, representan los productos ideales para la restauracion del equilibrio organico de la celula, ya que tienen influencia sobre :
El equilibrio acido- base (pH)
Estimulacion de los procesos de oxidacion y reduccion.
Regeneracion de tejidos y organos, por el aporte de materiales plasticos.
Neutralizador se sustancias toxicas.
Metabolismo del sistema nervioso y atraves de el, sobre toda la esfera de relaciones y funciones.
La dispersion de los sistemas coloidales del organismo.
Se observa que la composicion de un hidrolisado involucra verdaderos
» nutrientes naturales » capaces de modificar a la normalidad el equilibrio organico y funcional de la celula.
De alli que estos productos ( hidrolisados )
se incluyan dentro de los llamados Complementos Dietarios
o Suplementos Dietarios.
Los hidrolisados para tener esta composicion requieren de un proceso altamente especifico, lo que involucra un proceso quimico definido con parametros perfectamente conocidos y manejables, a lo que se debe agregar un control de calidad de alta eficiencia a los fines de conseguir un producto eficiente y altamente confiable.
Personalmente uso y recomiendo los hidrolisados de laboratorio LINFAR
Del Dr. Marcelo de la Vega de Argentina .
PRESENTACION : FRASCO DE 60 MLS .
M C L.
MUSCULO ESTRIADO
CONTIENE : MUSCULO ESTRIADO ……… 6 GRS.
AGUA BIDESTILADA .C.S.P….. 60 CMS.
FRASCO DE GO MLS.
Indicaciones : Atonia muscular. Miastenia gravis. Distrofia muscular
Involucion muscular. Enfermedades neurologicas heredo degenerativas.
Enfermedades desmielinizantes con atrofia muscular.
M E .
MEDULA ESPINAL
CONTIENE: MEDULA ESPINAL ………………. 6 GRS.
AGUA BIDESTILADA C.S.P…. . 60 CMS.
FRASCO DE 60 MLS
Indicaciones : Distrofia muscular. Enfermedades desmielinizantes. Impotencia de origen neurogeno. Sindromes radiculares. Enuresis.
H P T .
HIPOTALAMO
CONTIENE : HIPOTALAMO …………………… 6 GRS.
AGUA BIDESTILADA C.S.P….. 60 CMS.
FRASCO DE 60 MLS.
Indicaciones : Estimula especificamente los elementos neuronales del hipotalamo. Restaura el sistema limbico. Distonia neurovegetativa.
H I .
HEPATOTROFICA
CONTIENE : HIGADO …………………………… 4.28 GRS .
PLACENTA………………………. 1.72 GRS .
AGUA BIDESTILADA C.S.P…….. 60 MLS-.
FRASCO DE 60 MLS.
Como coadyuvante en cualquier tipo de tratamiento. Detoxicacion.
TERAPIA CON NOSODES
